科研产出
贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)YFB3-1高密度液体发酵条件优化
《中国农学通报 》 2023 CSCD
摘要：旨在获得高密度的贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensis）YFB3-1生防菌剂，用于预防作物土传病害的发生。采用单因素和正交试验对菌株YFB3-1的液体培养基和培养条件进行优化。在酵母粉8 g/L、复合氨基酸10 g/L、氯化钠1 g/L、硫酸镁（MgSO4·7H2O） 1 g/L的液体培养基中培养菌株YFB3-1，初始pH7.0、接种量2.5%、发酵温度30℃、转速180 r/min和培养时间48 h为发酵条件时，获得的菌体浓度为2.89×1010cfu/mL，是菌株YFB3-1液体发酵的最优培养基和培养条件，比牛肉膏蛋白胨液体培养基（NB）的菌体浓度4.77×10~9cfu/mL，提高了5.06倍，在相同时间内可以提高发酵效率。本研究为生防菌B velezensis YFB3-1的产业化扩大培养和推广应用提供了理论依据和技术参数。
关键词： 贝莱斯芽孢杆菌 正交试验 高密度液体发酵 发酵条件优化
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水稻5种重金属净化正交试验Ⅰ.重金属与净化处理对水稻秧苗素质的影响
《湖南农业科学 》 2018
摘要：为了探索土壤重金属净化新技术,研究以白沙土+锯末灰基质为材料,在起垄栽培条件下进行了水稻重金属净化试验,考察土壤清残剂D1、电动净化和重金属元素对水稻秧苗素质的影响。结果表明:从极差分析结果来看,各因素对壮苗指数的影响由强到弱依次为镉>清残剂D1>铬、铅>电动净化、锌>铜;其中,镉是导致秧苗壮苗指数降低的主要重金属因素;电动净化和土壤清残剂D1在净化土壤重金属的同时,对土壤养分含量也有一定负面影响,进而影响水稻秧苗的正常生长发育,需在今后的配方和技术改良过程中注意改进。
关键词： 水稻秧苗素质 重金属 土壤清残剂D1 电动净化 正交试验
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8个香草品种育苗前激素处理的正交试验
《湖南农业科学 》 2017
摘要：以柳叶马鞭草等8种香草为研究对象,设计了不同激素处理的正交试验,研究激素类别、激素浓度、处理时间、处理温度等对香草幼苗性状的影响。结果表明:品种对香草的性状起着决定性的作用,可以用清水浸种的是蓝花鼠尾草(10℃,浸种3 h),需要用芸苔素内脂浸种的有九层塔(1/45 000 g/m L,20℃,浸种3 h)、林下鼠尾草(1/30 000 g/m L,30℃,浸种2 h)和猫薄荷(1/45 000 g/m L,20℃,浸种3 h),需要用萘乙酸浸种的有甜罗勒(1/5 000 g/m L,30℃,浸种4 h),需要用农用链霉素浸种的有柳叶马鞭草(1.5/10 000 g/m L,40℃,浸种2 h)、澳洲薰衣草(0.5/10 000 g/m L,20℃,浸种4 h)和欧芹(1.5/10 000 g/m L,40℃,浸种2 h)。
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褐飞虱SRAP-PCR体系的优化与确立
《植物保护 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：采用L16(45)正交试验设计,对褐飞虱SRAP-PCR反应体系中的Mg2+、dNTPs、TaqDNA聚合酶、引物浓度和DNA模板浓度5个因素进行优化,确立了褐飞虱SRAP-PCR最佳的反应体系。结果表明:褐飞虱SRAP-PCR最佳反应体系为:总体积10μL,Mg2+浓度3mmol/L、dNTPs为150μmol/L、TaqDNA聚合酶2U、正反向引物各0.3μmol/L、DNA用量25ng以及1×PCR Buffer。使用生物型1雌虫与生物型2雄虫单对杂交F2群体对优化后的褐飞虱SRAP-PCR反应体系进行验证,获得了条带清晰、多态性丰富的图谱,并发现共显性条带,表明确定的反应体系稳定可靠。
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金针菇苹果复合饮料的研制
《湖南农业科学 》 2014
摘要：以金针菇和苹果为原料,对金针菇酶解工艺、复合饮料的原料配方以及最适稳定剂组合及用量等进行了研究。结果表明:金针菇酶解的最佳工艺参数是纤维素酶添加量0.45%,酶解时间2 h,体系pH值5.0,酶解温度50℃;金针菇苹果复合饮料的最佳配方是15%的金针菇汁、20%的苹果汁、0.05%的柠檬酸和8%的白砂糖;复合稳定剂最佳组合是0.10%黄原胶+0.10%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)。由最优条件制备的金针菇苹果复合饮料清甜适口,且各项指标均符合GB2759-81、GB2760-86及国家食品卫生标准。
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茶树SRAP反应体系优化及引物筛选
《茶叶通讯 》 2012
摘要：以茶树叶片DNA为模板,采用正交试验设计,以Mg2+、引物、dNTP、TaqDNA聚合酶、模板DNA 5种因素5个水平,对茶树SRAP反应体系进行了研究,建立了茶树SRAP最佳反应体系。结果表明,茶树SRAP最佳反应体系为:Mg+22.0mmol/L、引物各0.5μmol/L、dNTP 0.1mmol/L、TaqDNA聚合酶0.5U/μL、模板DNA 4ng/μL,总体积为10μL。运用该体系,从128个SRAP引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的56个引物组合。这一体系的建立及引物组合的筛选为今后利用SRAP标记技术进行茶树分子遗传学研究提供了理论依据。
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