科研产出
籽用栝楼遗传多样性研究
《中草药 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：目的分析不同来源籽用栝楼资源的遗传多样性。方法应用SRAP分子标记技术并结合ITS序列分析对11份籽用栝楼资源30个样本进行遗传特征研究,并分别应用mega 5.0和NTSYS-pc 2.1软件对ITS序列及SRAP扩增条带进行聚类分析。结果栝楼与双边栝楼ITS序列存在稳定的碱基差异;15对SRAP分子标记引物扩增得到清晰条带165条,其中多态条带136条,多态率为82.4%,聚类结果显示在相似度为0.18时栝楼与双边栝楼资源分为2大类群,双边栝楼来源的主栽品种遗传相似度较大,在相似度为0.90时分为3个分支。结论籽用瓜蒌来源品种多样,主要来源于双边栝楼,且各地栽培资源遗传差异较小。
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湖南湘潭县寸三莲真实性的分子鉴定
《长江蔬菜 》 2015
摘要：以前期研究确定田间种植表现型优秀、编号为341号的寸三莲品系为典型品系,以寸三莲原种场栽种的湖南湘潭县内101份寸三莲种质资源和21份太空莲等子莲品种为对比材料,利用SRAP技术,对当前混乱的湘莲品种亲缘关系进行了分子检测分析,以期开发出能最大限度地识别湘莲寸三莲典型品系341的分子标记1对,并构建出其分子鉴定体系,为稳定湘莲市场、打造湘莲品牌提供技术支撑。
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纽荷尔脐橙芽变株系的SRAP分析
《湖南农业科学 》 2013
摘要：为了探讨纽荷尔脐橙变异株系与原种之间的遗传关系,选取了9份纽荷尔脐橙及其芽变株系的嫩叶,提取其DNA进行SRAP-PCR分析。结果表明:变异株系与对照纽荷尔脐橙都存在不同程度的差异,遗传距离在0.100 0~0.210 9之间;同一株系母子代遗传距离在0.042 9~0.051 7之间,遗传较稳定;而椭圆形变异母株与圆形变异株系的遗传距离最大,为0.257 1。
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茶树SRAP反应体系优化及引物筛选
《茶叶通讯 》 2012
摘要：以茶树叶片DNA为模板,采用正交试验设计,以Mg2+、引物、dNTP、TaqDNA聚合酶、模板DNA 5种因素5个水平,对茶树SRAP反应体系进行了研究,建立了茶树SRAP最佳反应体系。结果表明,茶树SRAP最佳反应体系为:Mg+22.0mmol/L、引物各0.5μmol/L、dNTP 0.1mmol/L、TaqDNA聚合酶0.5U/μL、模板DNA 4ng/μL,总体积为10μL。运用该体系,从128个SRAP引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的56个引物组合。这一体系的建立及引物组合的筛选为今后利用SRAP标记技术进行茶树分子遗传学研究提供了理论依据。
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新型分子标记SRAP的原理及其研究进展
《湖南农业科学 》 2009 CSCD
摘要：阐述了SRAP的原理和流程,详细论述了SRAP标记在动植物种质资源鉴定评价、遗传图谱构建、重要性状标记以及比较基因组学方面的研究进展及应用前景。认为在遗传多样性的研究中,SRAP比AFLP更能反映表型的多样性及进化历史,SRAP标记将会在生命科学领域中发挥更大的作用。
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湖南省部分柚及近缘种遗传多态性的SRAP分析
《经济林研究 》 2009
摘要：采用新型分子标记SRAP技术对湖南省32份柚类及近缘种进行遗传多态性分析。筛选110对引物,选取稳定的12对引物扩增基因组DNA,各引物组合产生10～23条扩增带,共获得172条带,其中150条为多态性条带,每对引物平均提供12.5个标记信息。由UPGMA方法得到的聚类分析结果表明SRAP标记是一种能够较好的区分柚类种质的分子标记。
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