科研产出
QuEChERS前处理-高效液相色谱法测定MS培养基中6-苄氨基嘌呤、萘乙酸与吲哚丁酸的含量
《理化检验(化学分册) 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：将MS培养基样品捣碎、混匀，分取10 g,加入乙腈10 mL,振荡20 min。加入氯化钠1.14 g、无水硫酸钠2.24 g,振荡20 min,离心5 min。上清液过0.22μm滤膜，滤液进入高效液相色谱仪，在InertSustain C18色谱柱（150 mm×4.6 mm, 5μm）上以不同体积比的乙腈和磷酸盐缓冲溶液（pH 3.5）的混合液进行梯度洗脱分离，并在二极管阵列检测器中以272,221,223 nm检测波长检测6-苄氨基嘌呤（6-BA）、萘乙酸（NAA）、吲哚丁酸（IBA）。结果显示：3种植物生长调节剂的质量浓度在0.05～28.00 mg·L-1内与其对应的峰面积呈线性关系，检出限（3S/N）为0.044 5～0.085 5 mg·kg-1。按标准加入法进行回收试验，回收率为97.3%～103%,测定值的相对标准偏差（n=5）为0.42%～2.2%。采用121℃蒸汽对MS培养基灭菌20 min后，6-BA、NAA的检出量较灭菌前的没有明显变化，IBA的检出量明显下降，且灭菌后检出量减少量和灭菌前的检出量呈线性正相关。
关键词： QuEChERS 高效液相色谱法 植物生长调节剂 MS培养基
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柱前衍生-高效液相色谱法测定婴幼儿配方乳粉中3种伏马毒素
《乳业科学与技术 》 2021
摘要：建立高效液相色谱法测定婴幼儿配方乳粉中3种伏马毒素含量的方法。通过优化前处理及实验条件,外标法定量,考察线性关系、加标回收率、精密度、检出限及定量限等指标。结果表明:该方法在一定质量浓度范围内线性良好（r>0.999）,3种伏马毒素的检出限分别为10、5、5μg/kg,定量限分别为30、15、15μg/kg;在3个不同加标水平下,3种伏马毒素的平均加标回收率分别为91.6%～95.7%、89.5%～94.4%、88.6%～92.3%,相对标准偏差均小于10%。
关键词： 婴幼儿配方乳粉 伏马毒素含量 柱前衍生 高效液相色谱法
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水稻种子脂肪氧化酶同工酶活性差异材料加速老化过程中MDA含量分析
《核农学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：为减少醛类、可溶性糖类物质对水稻LOX同工酶终产物丙二醛(MDA)测定的干扰作用,通过高效液相色谱法,研究了水稻LOX同工酶活性差异材料在高温高湿与常温常湿2种处理下MDA含量的差异。结果表明,LOX-3、LOX-1,2对MDA的贡献分别在第4天和第2天达到最高值。通过比较LOX-3和LOX-1,2的MDA最高值及其产生的时间可知,LOX-1,2对MDA的贡献速度约为LOX-3的2倍。因此,脂肪氧化酶LOX-1,2进攻膜脂、启动膜脂过氧化过程明显快于LOX-3。该研究为探究稻米的陈化机制提供了理论依据。
关键词： 高效液相色谱法 丙二醛 稻米 脂肪氧化酶同工酶 陈化
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Amanin的制备与活性检测
《湖南农业科学 》 2012
摘要：为解决蘑菇中毒的检测问题,从灰花纹鹅膏菌(Amanita fuliginea)中分离鹅膏肽类毒素Amanin,寻找该毒素的活性单体物质。利用反相高效液相色谱、紫外光谱、质谱等分离检测技术,以及毒素对绿豆种子萌发、小白鼠毒理试验及LD50等毒理分析方法。对保留时间为43.207 min的成分进行了纯化,纯度达到95%以上。紫外光谱测得其最大吸收波长为285.79 nm,质谱分析得到其分子量为903.390 0 Da,经初步鉴定为Amanin毒素,其对小白鼠的肝脏毒害明显,LD50为565μg/kg。可见用高效液相色谱法分离Amanin毒素是可行的,分离得到的毒素具有很好的生物学活性。
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紫外分光光度法测定柑桔皮中总黄酮的含量
《食品研究与开发 》 2007 北大核心
摘要：建立以芦丁为标准品的柑桔皮黄酮类含量测定方法,采用3种紫外—可见分光光度法对不同条件处理下的柑桔皮中总黄酮含量进行了测定和比较分析。研究表明,3种分光光度测定方法中,黄酮含量以硝酸铝显色法(345nm)为最高,直接测定法(270nm)次之,氯化铝显色法(415nm)最低;经过HPLC检测后,选定氯化铝(275nm)为显色系统的含量测定方法。回归方程为:Y=28.891X+0.0002,相关系数r=1,平均加样回收率为99.3%,RSD=1.84%(n=5),经不脱脂超声处理过的柑桔皮中所得黄酮含量为3.09%。该法操作简便,结果准确,重复性好,为柑桔皮中黄酮含量的测定提供了一种切实可行的途径。
关键词： 柑桔皮 总黄酮 芦丁 紫外分光光度法 高效液相色谱法
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