科研产出
辣椒抗根结线虫基因Me3的精细定位
《园艺学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：以含Me3基因的抗根结线虫辣椒自交系‘HDA149’为父本,感根结线虫辣椒自交系‘8214’为母本,构建了一个2133株的F2作图群体。采用群体分离分析法(Bulked Segregant Analysis,BSA),构建抗、感病两个DNA池,对由两亲本筛选出来的285对引物进行扩增分析,发现引物SSCP_B322和EPMS658在抗、感池间具有稳定的多态性。继续用这两对引物对F2单株进行扩增,以JoinMap 3.0软件分析发现SSCP_B322和EPMS658标记位于Me3基因两侧,遗传图距分别为0.56cM和1.33cM。运用回交群体BC1和F3群体验证实了这两个标记,可有效用于辣椒抗线虫分子标记辅助育种,也为图位克隆Me3基因奠定了基础。
辣椒EST-SSR位点的鉴定和特征分析
《江苏农业学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：SSR标记因数量丰富、多态性高、重复性好、在基因组上分布均匀,以及呈共显性遗传等特点而被广泛地应用于遗传育种研究[1]。随着功能基因组学的发展,公共序列数据库中的EST(表达序列标签)数量在不断增加,为SSR标记的鉴定和开发提供了丰富的序列资源。对拟南芥、水稻等模式作物基因组的全序列分析结果表明,SSR位点在转录区的发生频率要远高于非转录区[2-3]。因此,利用EST序列开发SSR标记,具有开发过程简单、成本低、效率高等优点[4]。
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光合细菌PSB07-15对辣椒及土壤中甲氰菊酯残留的生物修复
《生态环境学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：利用光合细菌菌株PSB07-15对辣椒促生作用及对植株与土壤中甲氰菊酯残留的生物修复进行了研究,为光合细菌生物修复菊酯类农药残留的实际应用提供科学依据。结果表明:菌株PSB07-15菌液用ddH2O稀释100倍液、200倍液浸种处理后能够显著提高辣椒种子发芽率;田间小区试验结果表明,菌株PSB07-15施用1 875、3 750、7 500 mL.hm-2,辣椒鲜质量分别增加15.12%、21.68%、14.79%;菌株PSB07-15能够有效降解辣椒和土壤中甲氰菊酯残留(辣椒中大于47.20%,土壤中大于50.73%)。
关键词： 沼泽红假单胞菌PSB07-15 辣椒 土壤 甲氰菊酯 生物修复
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不同培养基对辣椒花药培养的影响
《湖南农业大学学报(自然科学版) 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：以灯笼椒、泡椒、线椒3种类型21个辣椒品种为试材,研究NTH、MS、B5培养基和在NTH、MS、B5培养基中分别添加3g/L活性炭+0.5mg/LNAA+1.0mg/LKT+0.1mg/L6-BA+5mg/LAgNO3的培养基NTH1、MS1、B51对辣椒花药培养效果的影响.结果表明,在供试品种中能诱导出胚状体的品种占71.43%,胚状体诱导率为0.41%～2.69%;按类型统计,分别有83.33%的灯笼椒、69.23%的泡椒、50.00%的线椒能诱导出胚状体;愈伤组织诱导率和胚状体诱导率的平均值从大到小依次为MS1、NTH1、B51、MS、NTH、B5,其中,MS1和NTH1差异不显著,两者极显著高于B51;NTH1、MS1、B51培养基处理对减轻褐化具有明显效果,并能显著提高愈伤组织和胚状体诱导率;愈伤组织诱导率和胚状体诱导率MS与NTH差异不显著,MS和NTH与B5培养基差异均达极显著水平
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