科研产出
优质长粒型粳稻不育系常410-2A的选育
《杂交水稻 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：常410-2A是常熟市农业科学研究所和江苏中江种业股份有限公司以BT型粳稻不育系武运粳7号A为母本,常农粳5号/常01-11B的F5代稳定品系为父本,经多代回交转育而成的长粒型粳稻三系不育系,2018年9月通过江苏省农作物品种审定委员会育性鉴定。常410-2A不育性稳定,具有优质、早花时、张颖角度较大、柱头部分外露、异交结实率高、较易制繁种等特点。所配组合常优粳7号（常410-2A/CR-928）为长粒型杂交粳稻,于2019年3月通过江苏省品种审定。
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柑橘溃疡病菌的侵染过程及噻森铜对溃疡病的防治效果
《植物保护学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：为高效精准防治柑橘溃疡病,本研究对不同成熟度柑橘叶片接种溃疡病菌Xanthomonas citri subsp. citri后的发病情况进行观察,并在显微镜下观察溃疡病菌侵染叶片的过程,并对不同浓度、不同施用方法下噻森铜的室内防治效果和田间防治效果进行测定,对施用噻森铜后土壤、叶片和果实中的残留进行测定。结果表明,溃疡病菌可侵染柑橘嫩叶、幼叶和未成熟叶,其在叶片上附着2～4 d既已进入寄主组织内部。15 mL/株和20 mL/株噻森铜灌根15 d接种溃疡病菌的防治效果显著,而噻森铜10 mL/株灌根的防治效果略差,对照植株严重发病。萌芽前15～20 d噻森铜灌根浓度为60、75和90 mL/株时,每株病叶数分别为3.9、3.9和3.7个,每株病斑数分别为8.4、8.5和8.5个,病果率分别为9.4%、11.5%和9.6%,3个浓度处理之间差异不显著,但均显著低于对照。萌芽前喷施500倍噻森铜处理的每株病斑数为16.1个,与灌根60 mL/株噻森铜处理的每株病斑数差异不显著,但均显著低于对照;喷施噻森铜处理的病果率为16.8%,显著高于灌根60 mL/株噻森铜处理的,且两者均显著低于对照。萌芽前噻森铜不同施用方法的土壤、叶片和果实中铜离子含量均与常规管理的无显著差异。总之,萌芽前灌根或喷雾噻森铜可以克服生产上因萌芽不整齐和雨水带来的不利影响,进而有效防治柑橘溃疡病。
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不同种植方式对水稻根结线虫病发生危害的影响
《植物保护 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：水稻根结线虫病是严重危害水稻生产的主要病害之一,目前尚无成本低且安全有效的防控方法。本研究通过田间小区试验评价了直播、移栽和直播前撒施0.2 kg/667 m2 10%噻唑膦颗粒剂（GR） 3种种植方式下水稻根结线虫病发生及危害情况。结果表明,与直播相比,移栽田移栽后25 d水稻根结线虫的抑制率达到94.26%,根结指数为1.97,与直播前撒施0.2 kg/667 m2 10%噻唑膦GR化学药剂处理组无显著差异;移栽后55 d水稻根结线虫的抑制率为58.56%。同时,移栽田移栽后25 d和55 d根结线虫2龄幼虫虫口减退率分别达到77.63%和72.22%。此外,移栽田水稻株高与根长均高于直播处理组及直播前撒施10%噻唑膦GR处理组;产量比直播处理组增加26.34%,直播处理组产量和直播前撒施10%噻唑膦GR处理组没有显著差异。因此,在水稻根结线虫病发生严重的田块采用移栽方式种植,可显著抑制根结线虫的发生为害,是一种安全、有效的防控措施。
关键词： 水稻根结线虫病 拟禾本科根结线虫 移栽方式 直播方式 防控效果
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厢作、平作下不同稻田生态种养模式对杂草群落及物种多样性的影响
《西南农业学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：【目的】探究厢作及平作中不同稻田生态种养模式的稻田杂草群落变化趋势及控草效果。【方法】对平作养鱼、平作养鸭、平作水稻及厢作养鱼、厢作养鸭、厢作水稻的杂草群落、防效进行调查。【结果】厢作与平作中杂草种类相差较大,水稻平作的中后期,主要以单子叶、一年生杂草危害,水稻厢作的前期,主要以一年生、单子叶杂草危害;水稻平作的控草效果优于水稻厢作,平作养鸭及养鱼的密度防效为90.28%、98.61%,厢作养鸭及养鱼的密度防效为88.00%、67.00%。厢作养鸭、养鱼的Simpon指数、Shannon-Wiener指数、Pielou均匀度指数及物种丰富度高于平作;平作养鸭的Simpon指数、Shannon-Wiener指数、Pielou均匀度指数及物种丰富度均高于平作养鱼;前期,厢作养鸭的Simpon指数、Shannon-Wiener指数、Pielou均匀度指数及物种丰富度均高于厢作养鱼,后期厢作养鱼高于厢作养鸭。【结论】稻田养鸭及稻田养鱼显著改变稻田杂草的群落结构和组成,厢作养鸭对杂草的影响强度高于厢作养鱼,平作养鱼对杂草影响强度高于平作养鸭,但养鱼、养鸭对杂草有着重要影响,起到了控草的效果。
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沼泽红假单胞菌PSB-06菌剂对番茄褪绿病的防效及其作用机制
《植物保护学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：为明确沼泽红假单胞菌Rhodopseudomonas palustris PSB-06菌剂对番茄褪绿病毒(tomato chlorosis virus,ToCV)的抑制作用,连续3年在田间进行沼泽红假单胞菌PSB-06菌剂对ToCV的药效试验,并在室内研究其抗病毒的作用机制。田间试验结果显示,PSB-06菌剂处理能降低ToCV的发生,植株发病率均低于50%,均显著低于清水和氨基寡糖素处理;室内试验结果显示,PSB-06菌剂处理能抑制病毒传播,喷施PSB-06菌剂后的感病番茄的SA含量达532.67 mg/g,PI II和NPR1基因表达量也相对上升;同时,健康番茄与感病番茄的叶绿素含量均明显升高;经PSB-06喷施后番茄植株上的烟粉虱Bemisia tabaci生存数量降低。蛋白组学分析结果表明,PSB-06处理促使植物代谢及防御的相关蛋白均上调。表明沼泽红假单胞菌PSB-06菌剂能增强植物免疫和防御烟粉虱的能力,从而有效地控制ToCV的发生及传播。
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秸秆深度粉碎均匀抛洒还田降低秸秆焚烧率并提高养分归还量
《植物营养与肥料学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：【目的】研究粉碎程度与还田方式对减少秸秆焚烧率及其养分损失的影响,以提升秸秆还田的科学性和可行性。【方法】水稻秸秆还田田间试验与模拟试验在湖南宁乡进行。田间试验设秸秆传统不粉碎条带还田（T1）、中度粉碎条带还田（T2）、深度粉碎均匀抛撒还田（T3） 3个处理,T1、T2、T3的秸秆还田长度分别为39.0、14.4、5.3 cm,抛撒均匀度分别为37.7%、45.4%、87.4%。模拟试验设置与田间试验T1、T2、T3处理相对应的M1、M2、M3处理,并增加秸秆深度粉碎条带还田（M4）处理。早稻收获后,秸秆按照处理进行焚烧后还田,分析秸秆焚烧率,测定焚烧前及焚烧后还田秸秆灰渣的养分含量,计算养分损失量及损失率。在焚烧后第1天及在晚稻成熟期,测定土壤的氮、磷、钾和有机质含量。【结果】模拟试验条带还田下,秸秆粉碎程度为M4时,焚烧率显著低于M1和M2,焚烧后M4处理的灰渣中氮含量分别较M1、M2处理显著增加76.5%、73.5%,磷含量分别减少42.0%、39.1%,钾含量分别减少11.1%、10.7%,碳含量分别显著增加37.3%、36.0%。田间试验秸秆（不含稻茬）焚烧后,T2处理秸秆中的C、N、P2O5、K2O平均损失量分别为1101.3、34.1、2.7、13.9 kg/hm2,平均损失率分别为91.1%、89.8%、22.4%、16.1%。T3处理秸秆无法焚烧,从而实现了养分理论上全量归还。与焚烧前相比,T1和T2处理平均N、P2O5、K2O的养分归化比分别下降了18.8、3.2、8.2个百分点;与T1和T2处理的平均值相比,T3处理的N、P2O5、K2O的养分归化比分别增加了18.7、3.5、9.1个百分点。经过秸秆焚烧后,T3处理土壤的速效氮、磷、钾含量在晚稻成熟期显著高于T1和T2处理,活性有机质含量3个处理间没有显著差异。【结论】秸秆深度粉碎结合均匀抛撒还田可基本防止秸秆焚烧,实现秸秆养分全量归还,降低秸秆焚烧所造成的养分损失,促进双季稻田土壤周年培肥与可持续利用。
关键词： 秸秆粉碎 秸秆还田方式 秸秆焚烧 秸秆养分 土壤养分
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69份穇子地方种质资源表型多样性评价
《植物遗传资源学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：中国对穇子种质资源开展的系统性研究较少。为进一步挖掘穇子的利用价值,选育高品质的穇子品种,本研究对从湖南、江西、广西以及西藏40个县市收集的69份穇子种质资源进行表型多样性评价。结果表明,收集到的69份地方资源主要分布于201～600 m的中低海拔地区。19个农艺性状表型分析显示其遗传多样性丰富;主成分分析将19个农艺性状分为7个主成分,其主要与单株草重、主穗分枝数、幼苗叶色、生育期、粒色、千粒重、米粳糯相关,累计贡献率75.525%。聚类分析将69份资源分为2大类群,第Ⅰ类群包括44份种质,株型小、生物量小、产量较低;第Ⅰ类群又分为2个亚群,相比于亚群Ⅰ-1,亚群Ⅰ-2株型、生物量更小,产量更低。第Ⅱ类群包括25份种质,株型大、生物量大、产量较高;第Ⅱ类群又可以分为2个亚群,与亚群Ⅱ-1相比亚群Ⅱ-2生物量相对较小,产量较低。根据聚类分析结果及数量性状极值和质量性状变异类型提取出12份穇子特异种质,并从中筛选出4类可以代表类群特征的资源:生物量大适合作饲草的资源,长穗型优质资源,糯性优质资源,高产、高生物量的粮饲两用资源。
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烟草花叶病毒P54基因的原核表达与蛋白纯化
《福建农业学报 》 2021 CSCD
摘要：【目的】烟草花叶病毒（Tobacco mosaic virus,TMV）编码的与复制相关通读P183基因中,编码一个P54基因,其功能及其作用分子机制还鲜见报道。为获得P54蛋白纯化样品开展本研究,以期为P54蛋白的功能及其作用分子机制研究奠定基础。【方法】采用RT-PCR技术,从感染TMV的三生烟（Nicotiana tabacum var. Samsun NN）cDNA中扩增获得片段大小为1 425 bp的烟草花叶病毒P54基因,并克隆到原核表达载体pEASY-Blunt E1,转化E coli BL21（DE3）中进行诱导表达,包涵体透析复性后采用Ni-NTA柱层析纯化,Western-blotting进行鉴定。【结果】原核表达的TMV P54蛋白,主要以包涵体的形式存在;复性后经Ni-NTA柱层析纯化,SDS-PAGE表明纯化蛋白为一分子量约为60 kDa的单一条带。Western-blotting结果证实纯化蛋白为P54重组蛋白。【结论】本研究纯化得到了重组P54蛋白,为进一步深入研究P54蛋白的功能奠定基础。
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