科研产出
籼型三系杂交水稻品质性状配合力与遗传力研究
《作物研究 》 2009
摘要：以3个不育系和11个恢复系为材料,采用不完全双列杂交设计研究了水稻12个品质性状配合力和遗传力的表现规律。结果表明:(1)大部分性状特殊配合力方差极显著,即主要受基因非加性效应作用;少部分性状一般配合力和特殊配合力均显著或极显著,即受基因加性效应和非加性效应共同控制,且非加性效应占主导地位。(2)糙米率、粒长和垩白面积等受不育系影响较大,整精米率和糊化温度受恢复系影响较大,精米率、长/宽和垩白粒率等受父母本影响相当。(3)各性状狭义遗传力大小顺序为:蛋白质含量、整精米率、糊化温度、糙米率、垩白面积、粒长、胶稠度、直链淀粉含量、精米率。(4)亲本以星城A和明恢77较为理想,组合以星城A/TO 974和金23A/R 207较为理想。
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杂交粳稻同质恢复系选育方法研究
《杂交水稻 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：借鉴杂交玉米二环系选育的理论与方法进行杂交粳稻同质恢复系选育方法研究,以4个不育系泗稻8号A、57A、67A、69A和3个恢复系LH422、C418、R89为材料,比较了单交(不育系/恢复系)、双交(不育系1/恢复系1∥不育系2/恢复系2)、三交(不育系/恢复系1∥恢复系2)、对照(CK,恢复系1/恢复系2)4种组配方式选育恢复系的效率,分析了基础群体与育成的同质恢复系的配合力的关系,结果表明,单交方式选育同质恢复系的效率较高,容易育成优良恢复系;选用高产的单交组合作为同质恢复系选育的基础群体,容易育成配合力优良的同质恢复系;基础群体中恢复系的一般配合力对育成的同质恢复系的产量及其测交F1产量的贡献较大。
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杂交水稻叶片形态性状配合力分析
《沈阳农业大学学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：选择具有不同株型特征的3个不育系和15个恢复系,采用NCⅡ交配设计分析水稻上3叶叶长等15个叶片形态性状的配合力。试验结果表明:倒2叶叶宽、剑叶叶宽等12个性状均以基因加性效应为主,而倒1～2叶叶枕距、剑叶披垂角和剑叶比叶重等3个性状以基因的非加性效应为主。多数叶片形态性状受恢复系的影响更大,其中以剑叶叶长、叶宽和剑叶面积以及倒2叶叶长等4个性状最为突出;倒2～3叶叶枕距则受不育系的影响更大;剑叶披垂角等性状以不育系与恢复系互作效应为主。就塑造杂交稻理想叶型而言,培矮64S为最佳不育系,热研1号为最好的恢复系,其次是密阳23、三不吃、9311等,以这些材料为亲本容易配制超级杂交稻理想株型模式所要求的叶片形态。
关键词： 杂交水稻 形态性状 配合力 理想株型 基因加性效应
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辣椒净光合速率配合力分析
《中国农业科学 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：【目的】选育高产杂交辣椒品种。【方法】选用6个亲本,按(1/2)n(n-1)双列杂交法配制15个杂交组合,对辣椒不同开花结果时期净光合速率进行配合力分析。【结果】不同开花结果时期不同杂交亲本净光合速率的一般配合力效应和不同杂种一代的特殊配合力效应差异较大,晚熟亲本的一般配合力大,早熟亲本的一般配合力小,杂种一代熟性与特殊配合力关系不明显。特殊配合力方差明显大于一般配合力方差,遗传力小,环境影响大。净光合速率与农艺性状、抗病性间的配合力相关分析表明,一般配合力是中、后期的相关性较强,与叶片性状、果实性状相关密切;特殊配合力是前期、后期的相关性较强,前期与叶片性状、株型性状相关密切,后期与株型性状和果实性状相关密切;与抗病性的相关性是特殊配合力大于一般配合力;开花结果不同时期净光合速率配合力都与单株产量配合力呈正相关。【结论】配合力是选育强光合杂交辣椒品种的重要参数。
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辣椒主要营养成分的配合力分析
《湖南农业大学学报(自然科学版) 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：为探明辣椒主要营养成分的配合力效应,用6个亲本,按(1/2)n(n-1)双列杂交法配制15个杂交组合,对辣椒可溶性糖、蛋白质、纤维素、干物质和V-C含量进行了配合力分析.结果表明,不同亲本、不同营养成分的一般配合力效应和不同杂交组合的特殊配合力效应差异较大.可溶性糖、蛋白质和V-C含量显性方差分别占遗传方差总量的100%,100%和72.28%;干物质含量加性方差占遗传方差总量的64.59%.V-C含量与干物质含量间一般配合力的相关达极显著水平,V-C含量与蛋白质含量间特殊配合力的相关达显著水平.
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长江流域杂交早稻品质性状的表现及配合力研究
《作物学报 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：选用长江流域生产上大面积应用的6个早籼稻不育系和5个早籼稻恢复系,采用NCⅡ设计配制30个杂交早稻组合,对各组合的12品质性状进行了测定和分析。结果表明,各品质性状的杂种优势表现普遍介于双亲之间,垩白和整精米率是长江流域杂交早稻品质改良的主要限制因子。12个主要品质性状组合间方差均达极显著水平,存在极显著的遗传差异;各品质性状基因的加性效应和非加性效应对杂交早稻的品质存在极显著的影响。各品质性状狭义遗传力为长/宽>粒长>垩白度>粒宽>整精米率>糊化温度>直链淀粉含量>垩白率>垩白面积>出糙率>胶稠度>精米率。出糙率与精米率,整精米率与糊化温度,粒长与长/宽,粒宽与垩白粒率、垩白面积、直链淀粉,垩白粒率与精米宽、垩白面积、直链淀粉含量,垩白面积与粒宽、垩白粒率、垩白度、直链淀粉含量等性状间存在显著或极显著正相关。整精米率与垩白粒率,长/宽与粒宽、垩白粒率、垩白面积、垩白度、糊化温度、直链淀粉含量等性状间呈显著或极显著负相关。对杂交早稻品质性状之间的内在联系、遗传以及品质改良进行了讨论。
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利用基因芯片技术分析水稻杂种优势的分子机理
《杂交水稻 》 2005 北大核心 CSCD
摘要：采用基因芯片技术,以超级杂交稻先锋组合两优培九及其亲本和分离世代F2代的优势集团和负优势集团为材料,尝试利用水稻表达谱芯片分析水稻杂种优势的分子机理。结果表明,以杂种F1(两优培九)为对照组,亲本9311、培矮64S以及F2代的优势集团、负优势集团的有效基因数分别为8304,8962,9956,10196个,差异表达基因数分别有447,122,617,388个,这些差异表达基因涉及代谢、发育、运输和蛋白修饰等多种功能,但其中大部分基因的功能尚未知。提出了差异表达基因的显性表达水平的概念。分析表明,具显性表达水平的差异表达基因的聚合与杂种优势表现无明显相关性。
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辣椒净光合速率杂种优势及其稳定性分析
《上海农业学报 》 2005 CSCD
摘要：测定了15个杂种一代和6个亲本在不同开花结果时期的净光合速率及其杂种优势,并用一个参数的直线回归分析法测定了它们的遗传稳定性。结果表明,开花结果前期大多数杂种一代和亲本的光合作用较强,中期次之,后期最弱;离中优势是中期最强,后期次之,前期最弱;超亲优势是后期最强,中期次之,前期最弱;说明辣椒光合能力的杂种优势主要表现在中后期。综合考虑杂种一代的光合能力、杂种优势和稳定性,认为8214×8501、5907×8214、5907×8501和5907×7801是有高光合能力的强优势组合。
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