您好,欢迎访问湖南省农业科学院 机构知识库!
筛选
科研产出
排序方式:

时间

  • 时间
  • 相关度
  • 被引量
资源类型: 中文期刊
关键词:基因芯片(模糊匹配)
6条记录
表面等离子体谐振(SPR)技术在水稻垩白基因Chalk5检测中的应用

湖南农业科学 2018

摘要:以垩白度低的明恢63与垩白度高的9311的基因组DNA为材料设计探针,构建基于表面等离子体谐振(Surface Plasmon Resonance,SPR)技术的水稻垩白基因检测方法,并用16个已知垩白度的水稻品种检验该方法的可靠性。结果表明:通过生物素修饰后单联DNA片段探针与羧基传感芯片上链霉亲和素(SA)的结合构建基因芯片,再以100μL 0.16μmol/L的PCR产物与探针进行分子杂交,可获得较好的SPR信号;以该方法获得的SPR信号差值的绝对值与水稻垩白成正相关关系,可定性判断水稻品种垩白度的高低;同时,SPR检测方法无需标记,分析过程完全自动化,可实现水稻垩白基因的快速检测。

关键词: 表面等离子体谐振(SPR)技术 水稻 垩白 Chalk5 基因芯片

 全文链接 请求原文
基因芯片技术在水稻抗逆基因表达研究中的应用

福建农业学报 2012

摘要:水稻是世界上最重要的粮食作物之一,全世界50%以上的人口以水稻为主食,导致水稻减产的主要原因之一是受逆境胁迫的影响。为了提高水稻的抗逆性,目前国内外许多实验室正致力于水稻抗逆机制的研究。与抗逆相关的单一基因较难以揭示植物复杂的抗逆机制,而基因芯片技术却可以揭示大量基因表达和调控的情况,使得多基因的调控研究成为可能。本文主要综述了近年来基因芯片技术在水稻受逆境胁迫条件下基因的表达情况。

关键词: 基因芯片 水稻逆境 胁迫响应 基因表达

 全文链接 请求原文
水稻光温敏核不育基因表达产物初步研究

生命科学研究 2008 CSCD

摘要:光温敏核不育基因在杂种优势利用中具有重大价值,了解其转录和翻译过程对解析温敏核不育机理和分离温敏核不育基因非常重要.利用基因芯片、蛋白质组技术结合遗传分析的方法,以不同温度条件下处理的培矮64S及两优培九自交后得到的F2群体为材料,从转录水平和翻译水平上分别筛选出可能与温敏核不育基因相关的24个特异表达基因以及6个特异表达蛋白质,并分析了这些产物的功能.

关键词: 水稻 光温敏核不育基因 基因芯片 蛋白质组

 全文链接 请求原文
水稻淡黄叶突变体安农标810S基因表达量的初步研究

杂交水稻 2007 北大核心 CSCD

摘要:以水稻光温敏核不育系安农810S的自然淡黄叶突变体安农标810S及其野生型为材料,运用cDNA芯片技术,分析突变体和野生型的基因差异表达。结果表明,突变体有40多个与叶绿体蛋白相关的基因表达量明显增加,但是只有一个与叶绿体色素相关的基因即编码衰老诱导叶绿体延缓绿色蛋白(SGR)的基因野生型表达量明显大于突变体,这可能是突变型叶色变黄的原因。

关键词: 水稻 淡黄叶突变体 安农标810S 基因芯片 基因表达

 全文链接 请求原文
利用基因芯片技术分析水稻杂种优势的分子机理

杂交水稻 2005 北大核心 CSCD

摘要:采用基因芯片技术,以超级杂交稻先锋组合两优培九及其亲本和分离世代F2代的优势集团和负优势集团为材料,尝试利用水稻表达谱芯片分析水稻杂种优势的分子机理。结果表明,以杂种F1(两优培九)为对照组,亲本9311、培矮64S以及F2代的优势集团、负优势集团的有效基因数分别为8304,8962,9956,10196个,差异表达基因数分别有447,122,617,388个,这些差异表达基因涉及代谢、发育、运输和蛋白修饰等多种功能,但其中大部分基因的功能尚未知。提出了差异表达基因的显性表达水平的概念。分析表明,具显性表达水平的差异表达基因的聚合与杂种优势表现无明显相关性。

关键词: 水稻 基因芯片 杂种优势 分子机理

 全文链接 请求原文
基因芯片技术及其在植物上的应用

湖南农业科学 2003 CSCD

摘要:基因芯片是一种高通量、快速、平行核酸序列测定及定量分析技术,它是将大量特定序列的核酸片段有序地固定在载体上作为探针与标记核酸分子进行杂交,检测杂交信号的强弱,进而判断样品中靶分子的组成及数量。在植物应用方面,目前广泛应用于基因序列测定、基因表达研究、动植物疾病诊断及生物药物筛选等领域,是一种发展前景良好的新兴检测手段,必将对生命科学诸领域的发展产生革命性影响。讨论了基因芯片技术及在植物基因表达检测和疾病诊断等方面的应用与发展前景。

关键词: 基因芯片 植物 表达检测 生物药物

 全文链接 请求原文

首页上一页1下一页尾页