科研产出
远缘物种DNA导入水稻保持系的种质创新及SSR分析
《杂交水稻 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：将小粒野生稻 (Oryzaminuta)、高粱的DNA分别导入水稻保持系V2 0B和IR5 80 2 5B ,在第 1代 (D1 )获得变异 ,从前者变异株的后代中选育出了新的不育系及其保持系株系野威A和野威B ,而高粱DNA导入IR5 80 2 5B获得的变异系从D2 开始在形态上已不出现分离。SSR分析表明 ,变异系野威B、香粱 5均与受体存在遗传多态性 ,并含有供体特异的分子标记带型。首次从分子水平上证明 ,通过导入外源DNA获得的变异株确实存在无分离的现象。说明导入远缘物种DNA是创造水稻新种质的有效途径。
关键词： 水稻 种质资源 微卫星(SSR)标记 外源DNA导入
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野生稻高产基因及其分子标记辅助育种研究
《杂交水稻 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：传统遗传育种方法在挖掘和利用水稻栽培品种的遗传资源方面日趋饱和 ,进一步提高杂交水稻产量潜力必须考虑利用水稻野生近缘种的有利基因库。随着分子生物学技术的发展 ,分子标记辅助选择在定向导入远缘有利基因方面的研究日益活跃。介绍了马来西亚普通野生稻的 2个高产QTLs(即yld1.1和yld2 .1)的发现及其分子标记辅助育种的进展 ,并展望了这一领域的研究前景。
关键词： 野生稻高产基因(QTL) 杂交水稻 分子标记辅助选择(MAS)
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位点特异性重组技术在繁殖普通核雄性不育系中的利用潜力
《杂交水稻 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：在作物杂种优势利用中普通核雄性不育性有着独特的优越性 ,但其不育系繁殖问题需要解决。通过利用普通核雄性不育性的可育基因 ,或利用人工核雄性不育性的不育基因和可育基因 ,借助位点特异性重组技术和遗传转化 ,可能实现普通核雄性不育系的商业化繁殖。
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质体转化开创作物杂种优势利用新途径
《分子植物育种 》 2004 CSCD
摘要：普通核雄性不育性能够满足对理想不育系选育的要求,是水稻等作物杂种优势利用的理想遗传元件。只要能解决其不育系繁殖问题,是理想的杂种优势利用方式。通过普通核雄性不育性的可育基因质体转化,将可育基因转移到存在于细胞质中的质体基因组中,可创造普通核雄性不育系的保持系,繁殖出普通核雄性不育系,从而实现三系法利用杂种优势;利用可产生雄性不育性的基因如TA29-barnase通过质体转化,向质体基因组中转移,产生由细胞质中转基因雄性不育基因控制的雄性不育系,任何常规品种都能作为其保持系,转barstar可育基因系(或常规品种)作为恢复系(或父本),可同样实现三系法利用杂种优势。上述两种途径都是创造植物杂种优势利用的新途径。
关键词： 普通核雄性不育性 转基因雄性不育性 质体转化 普通核不育基因 普通核可育基因 TA29-barnase TA29-barstar
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植物细胞质雄性不育系育种的反向核置换技术分析
《植物学通报 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：通过不育细胞质为选择背景,在田间事先鉴定出杂种后代的优异完全不育株,用花药培养或诱导孤雌生殖使其纯合,测定其配合力,可以筛选到优良的目标不育系。以下3种方法则可能通过目标不育系而获得其同型保持系:一是通过体细胞变异(花药培养)产生;二是在不育系孕穗期高温或低温处理使其转换成可育,选择仍具有不育保持能力的作为保持系,或作为轮回亲本,将其细胞核换到可育细胞质中;三是用原生质体融合的方式向不育系导入已杀死细胞核的可育细胞质而获得配套保持系。它可以使杂种优势利用变得有预见性,可能提高现有杂种优势水平。在创造雄性不育新质源,排除微效可育基因,进行不育系的定向改造,选育高配合力不育系,以及加速育种进程等方面具有重要价值。
关键词： 胞质雄性不育 育性转换 单倍体育种 反向核置换 原生质体融合
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水稻籼爪交和粳爪交杂种优势的研究:Ⅳ.籼爪交杂种品质性状的杂种优势分析
《广西农业生物科学 》 2004 CSCD
摘要：长沙生态条件下籼爪交杂交稻在整精米率、精米长宽比、垩白粒率、垩白面积率、碱消值和直链淀粉含量方面表现为正向超亲优势 ;在精米长宽比、碱消值和直链淀粉含量方面表现为正向对照优势。三亚生态条件下籼爪交杂交稻在糙米率、总精米率、精米长宽比和胶稠度方面表现出正向对照优势 ,三亚籼爪交杂交稻的糙米率、总精米率、整精米率、精米长宽比和胶稠度对照优势极显著高于长沙相应性状的对照优势 ;三亚的垩白粒率对照优势显著高于长沙的垩白粒率对照优势 ;三亚的碱消值和直链淀粉含量对照优势显著低于长沙相应性状的对照优势。
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人工辅助赶粉在水稻光温敏核不育系繁殖中的作用
《种子 》 2003 北大核心 CSCD
摘要：以水稻温敏型、光敏型及光温互作型光、温敏核不育系为材料,在短日和低温的自然条件下进行人工辅助赶粉繁殖试 验。结果表明人工辅助赶粉是大幅度提高光、温敏核不育系繁殖产量的有效措施。在供试材料的繁殖后代中抽样,也没有发 现不育起点温度高的单株,该技术值得提倡应用。
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光温敏不育水稻不育性表达不稳定的遗传机制与原因综述
《杂交水稻 》 2003 北大核心 CSCD
摘要：光温敏不育系不育性表达不稳定是近年来两系杂交水稻研究和应用中遇到的一大难题。为寻求克服这一难题的有效途径和方法 ,对不育性表达不稳定的遗传机制及其产生原因进行深入分析和探讨是十分必要的。界定了不育性表达不稳定的含义 ,综述了水稻光温敏不育系育性表达的种种复杂表现、不育起点温度漂变现象及其克服办法 ,着重论述了光温敏不育系不育性表达不稳定的遗传机制及原因。认为导致不育的起点温度受微效多基因控制是光温敏不育系不育性表达不稳定的遗传机制 ,不育起点温度上的遗传基础不纯或遗传杂合性是导致不育性表达不稳定的内在原因 ,并提出在育种上应充分考虑不育性表达的数量性状特征 ,采取花培育种途径或在杂交育种中采用系谱法和混合法相结合的后代选择方法 ,以达到选育不育性表达稳定的光温敏不育系的目的
关键词： 水稻 光温敏不育系 不育性表达不稳定性 不育起点温度 微效基因 遗传杂合性
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水稻籼爪交和粳爪交杂种优势的研究 Ⅱ.农艺性状的杂种优势分析
《作物学报 》 2003 北大核心 CSCD
摘要：研究了籼爪交和粳爪交杂种在长沙、三亚的农艺性状和干物质产量的杂种优势。在长沙的籼爪交杂种在结实率和每穗实粒数方面具有负向超亲优势 ,在每穗实粒数、结实率、单株粒重和理论产量方面存在负向对照优势 ,其余性状均为正向优势 ;粳爪交杂种在千粒重和结实率方面存在负向超亲优势 ,其余性状为正向超亲优势 ,在始穗期、秆高和单株穗数方面存在正向对照优势 ,其余性状为负向对照优势 ;籼爪交和粳爪交杂种在单株穗期干重、单株日干物质产量方面有明显的对照优势。在三亚的籼爪交杂种在千粒重、秆高、单株穗数、单株粒重和理论产量方面有正向对照优势 ,粳爪交杂种在千粒重、始穗期、秆高、穗长、单株穗数和结实率方面有正向对照优势。籼爪交组合千粒重、每穗实粒数和结实率的对照优势在长沙和三亚之间无显著性差异 ,而其余性状的对照优势则存在显著或极显著不同。粳爪交组合只在始穗期对照优势方面表现出两地有极显著的差异 ,而其余性状的对照优势则无显著不同。
关键词： 杂种优势 籼爪交杂种 粳爪交杂种 农艺性状 干物质产量
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在杂交作物分子育种中利用普通核雄性不育的几个可能途径
《植物学通报 》 2003 CSCD
摘要：由一对隐性基因控制的普通核雄性不育性遗传方式能够满足对植物最佳雄性不育系选育的要求 ,是水稻等作物杂种优势利用的极好遗传工具。如果能解决其不育系繁殖问题 ,将优于现有的其他杂种优势利用方式。克隆出普通核雄性不育性的可育基因 ,通过叶绿体转化 ,将核雄性不育性可育基因向普通核雄性不育株细胞质转移 ,创造普通核雄性不育株的保持系 ;通过种子成熟后表达的启动子 ;和以位点特异性重组技术为基础的基因开关以及化学诱导启动子的利用 ,都可能繁殖出 1 0 0 %不育株率的普通核雄性不育系 ,创造普通核雄性不育性利用的新途径 ,对植物杂种优势利用产业有十分重要的意义
关键词： 普通核雄性不育性 诱导启动子 叶绿体转化 基因开关 杂交作物
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