科研产出
3种烟碱类农药在露地芹菜中的沉积、分布和消解规律
《农药 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：[目的]明确吡虫啉、噻虫嗪和啶虫脒在露地芹菜中的沉积、分布和消解规律,在湖南、浙江和山东进行田间试验.[方法]采用液质联用仪检测,分析了不同时间不同部位(叶、茎、根和土)的样品中农药残留量.[结果]露地栽培体系中3种新烟碱类农药的沉积规律为叶>茎>土壤>根;在同一地区内芹菜种植体系中3种新烟碱类农药的含量随时间推移的分布规律大致相同,整个试验周期内均以叶中的含量为高;在芹菜叶和茎上的半衰期为1.6-6.1d.吡虫啉、噻虫嗪和啶虫脒在露地芹菜的食品安全施药阈值为577.9、459.3、258.8 g/hm2.[结论]露地芹菜栽培系统中:叶是农药的主要沉积部位和分布部位,3种新烟碱类农药在芹菜中均为易降解,以登记剂量在芹菜上可以安全使用.试验结果可为农药的科学合理使用提供参考.
关键词： 新烟碱农药 露地栽培 沉积 分布 消解动态 食品安全施药阈值
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二氯喹啉草酮在水稻植株上的消解动态及其在稻秆、稻谷和土壤中的最终残留(英文)
《农药学学报 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：二氯喹啉草酮是经中国农业农村部批准登记的茎叶处理除草剂,迄今为止对其潜在的环境污染尚未见报道.本研究建立了一种采用QuEChERS前处理方法结合高效液相色谱-串联三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)联用技术检测二氯喹啉草酮在水稻植株、稻谷和土壤中残留的方法,并采用该方法测定了二氯喹啉草酮在水稻植株中的消解动态和最终残留.结果表明:二氯喹啉草酮的进样质量浓度与其峰面积间呈良好的线性相关,R2>0.99;其在植株、土壤、田水、稻壳和糙米中的平均回收率在78%~99%之间,相对标准偏差(RSD)在3.9%~11%之间,在植株、土壤、田水、稻壳和糙米中的最低检测浓度(LOQ)均为0.002 mg/kg.二氯喹啉草酮在水稻植株中的消解半衰期为6.7~12.8 d.以有效成分900~1 350 g/hm2的剂量于水稻苗期施用1次,在施药96 d后采集的土壤、稻壳和糙米中均未检测出二氯喹啉草酮.本研究结果可为水稻中二氯喹啉草酮最大残留限量值和田间使用规范的制定提供参考.
关键词： 高效液相色谱-串联三重四极杆质谱 消解动态 二氯喹啉草酮 水稻植株 土壤 残留
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哒螨灵在甘蓝和土壤上的残留分析方法及消解动态研究
《农技服务 》 2017
摘要：基于QuEChERS改良,建立液质联用仪检测哒螨灵在甘蓝和土壤中的残留分析方法并研究哒螨灵在甘蓝和土壤中的消解动态。在0.01~5.0mg·kg~(-1)添加水平下,哒螨灵在甘蓝和土壤上的平均回收率分别为89.2%~104.5%、90.5%~104.7%,相对标准偏差(RSD)分别为2.3%~4.8%、2.2%~2.5%;方法检出限(LOD)为0.002ng,在甘蓝和土壤中定量限(LOQ)均为0.01mg·kg~(-1)。消解试验结果表明,哒螨灵在甘蓝中降解较快,消解半衰期为1.2~2.2天;在土壤中为5.1天。该方法符合农药残留分析要求,可用于哒螨灵在甘蓝和土壤上的残留检测。
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戊唑醇在水稻田中的残留及消解动态
《农药科学与管理 》 2017
摘要：采用QuEChERS-液相色谱-串联质谱法(LC-Ms/MS)建立了戊唑醇在田水、土壤、水稻植株和糙米、稻壳样品中的残留检测方法。样品前处理均采用乙腈作提取剂、PSA和MgSO_4为分散净化剂的QuEchERs方法,利用LC-MS/MS进行检测。当戊唑醇在田水、土壤、植株、糙米和稻壳中的添加浓度为0.005~0.5mg/kg时,其平均回收率在83.2%~109.7%之间,RSD为1.8%~5.7%;戊唑醇的最小检出量为2.5×10~(-11)g,最低检测浓度为0.005 mg/kg。消解动态试验结果显示,戊唑醇在水稻植株、土壤以及田水中的消解动态规律均符合一级动力学方程,其半衰期分别为4.29~6.23d,6.30~11.55d和0.92~3.15d;最终残留试验结果表明,药后35d糙米中的戊唑醇最终残留量为0.435mg/kg,低于我国规定的最大残留限量值0.5mg/kg,建议在稻田上使用3%戊唑醇超低容量液剂时,施药剂量为90g.a.i/ha,施药2次,安全间隔期为35d。
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苯醚甲环唑在水稻田中的残留消解动态研究
《广东化工 》 2016
摘要：采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定了苯醚甲环唑在水稻植株、土壤、田水样品中的消解动态。田水样品用二氯甲烷萃取,植株、土壤样品用乙腈提取,净化后用GC-ECD进行检测。当苯醚甲环唑在水稻植株和土壤中的添加浓度为0.02~2.0 mg/kg时,其回收率为85.89%~105.33%,相对标准偏差(RSD)为1.49%~5.26%,在田水中的添加浓度为0.005~1.0 mg/kg时,其平均回收率为95.68%~102.13%,RSD为2.65%~6.82%;苯醚甲环唑的最小检出量为2.0×10-11 g,在水稻植株和土壤中的最低检测浓度为0.02 mg/kg,田水中的最低检测浓度为0.005mg/kg。消解动态试验结果显示,苯醚甲环唑在水稻植株、土壤和田水中的半衰期分别为2.75~5.68 d、4.68~18.93 d、0.81~6.31 d。
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4种拟除虫菊酯类农药在苎麻与土壤中的残留消解动态及最终残留研究
《湖南农业科学 》 2016
摘要：建立了甲氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、高效氯氰菊酯和溴氰菊酯4种拟除虫菊酯类农药在苎麻和土壤中的多残留分析方法,并通过田间试验研究了这4种农药在苎麻和土壤中的残留消解动态和最终残留量。样品采用乙腈提取,PSA、GCB分散固相萃取净化,经气相色谱仪-电子捕获检测器(GC-μECD)测定,外标法定量。在0.05、0.5和5 mg/kg添加水平范围内,4种农药在苎麻中平均回收率为86.5%~108.3%,相对标准偏差≤5.4%,最低检测浓度为0.05 mg/kg;在0.002、0.02和0.2 mg/kg添加水平范围内,4种农药在土壤中平均回收率为89.0%~106.7%,相对标准偏差≤5.9%,最低检测浓度为0.002 mg/kg。消解动态试验表明:4种农药在苎麻和土壤中的消解行为符合一级降解动力学方程,苎麻中半衰期在10.6~15.1 d之间,土壤中在11.0~23.2 d之间。最终残留结果表明,在15~112.5 g/hm~2施药水平下,施药1~2次,施药间隔期5 d,收获期距末次施药间隔5、10、15、20 d时,4种农药在苎麻中的残留量在0.281~4.628 mg/kg之间,土壤中残留量在<0.002~0.196 mg/kg之间。
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氟环唑在水稻田中的残留消解动态研究
《广东化工 》 2016
摘要：采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定了氟环唑在水稻植株、土壤和田水样品中的消解动态。样品前处理均采用乙腈作提取剂,C18和Carb为分散剂进行净化,并用GC-ECD进行检测。当氟环唑在水稻植株、土壤、田水中的添加浓度为0.05~1.0 mg/kg时,其回收率为73.8%~103.2%,相对标准偏差(RSD)为2.7%~8.5%;氟环唑的最小检出量为1.0×10-11 g,在水稻植株、土壤和田水中的最低检测浓度为0.05mg/kg。消解动态试验结果显示,氟环唑在水稻植株和田水中的半衰期分别为2.6~12.6 d,2.0~2.2 d。
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噁草酮在水稻、稻田水和土壤中的消解动态及残留
《湖南农业科学 》 2016
摘要：为了评价噁草酮在水稻上使用的安全性,在湖南、海南和山东3地通过田间试验和气相色谱-质谱分析方法研究了噁草酮在水稻、稻田水及土壤中的消解动态和最终残留。添加回收试验结果表明:在0.01~1.0 mg/kg添加水平下,稻米、稻壳、水稻植株、稻田水和土壤中噁草酮的添加平均回收率为85%~100%,相对标准偏差(RSD)为0.9%~4.5%。田间试验结果表明:噁草酮在水稻植株、田水和土壤中的残留消解动态规律均符合一级动力学反应模型,其消解半衰期分别为6.6~12.4、5.5~12.8和7.9~15.4 d,属于易降解农药;噁草酮在稻米中的最终残留量均小于定量限(LOQ)0.02 mg/kg,低于噁草酮在糙米上的最高残留限量(MRL)0.05 mg/kg,建议10%噁草酮悬浮剂在水稻上施药1次,施药剂量4 500 g/hm2(1 350 a.i.g/hm2)。
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虫螨腈在大白菜和土壤中的残留降解研究
《湖南农业科学 》 2016 CSCD
摘要：为建立大白菜和土壤中虫螨腈残留的气相色谱测定方法，采用乙腈提取、弗罗里硅土柱固相萃取净化、气相色谱 -电子捕获检测器 (GC．ECD)测定等方法 ，研 究了虫螨腈 在大 白菜 和土壤中的残 留消解 动态及最终 残留量。结果表 明 ：在 O．01、O．1和 1．0mg／kg3个添加水 平 下 ，虫螨腈的平均 回收率 为 86．6％～108．O％，相对标准偏差 (RSD)为 0．4％--3．2％，最 小检出量为 1．0×10 g，最低 检测 浓度为 0．01mg／kg。采 用 20％ 虫螨腈 悬浮剂按 450g／667m2的剂量施药 ，虫螨腈在大 白菜中的半衰期为 6．0d，在土壤中的半衰期 为 7．03d，药后 7d大 白菜 中的最终残 留量≤ 1．572mg／kg，低于我国的最大残留限量值 2．0mg／kg。建议在大白菜上使用 20％虫螨腈悬浮剂时，施药制剂量为20-~30g／667m (折合有 效剂量 60--90g／llIll2)，施药 2~3次 ，安全间隔期为 7d。
