科研产出
氟环唑在水稻田中的残留消解动态研究
《广东化工 》 2016
摘要：采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定了氟环唑在水稻植株、土壤和田水样品中的消解动态。样品前处理均采用乙腈作提取剂,C18和Carb为分散剂进行净化,并用GC-ECD进行检测。当氟环唑在水稻植株、土壤、田水中的添加浓度为0.05~1.0 mg/kg时,其回收率为73.8%~103.2%,相对标准偏差(RSD)为2.7%~8.5%;氟环唑的最小检出量为1.0×10-11 g,在水稻植株、土壤和田水中的最低检测浓度为0.05mg/kg。消解动态试验结果显示,氟环唑在水稻植株和田水中的半衰期分别为2.6~12.6 d,2.0~2.2 d。
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72%吡蚜酮·异丙威WG在稻田环境中的残留动态
《农药 》 2011 北大核心
摘要：[目的]为了评价吡蚜酮、异丙威在水稻上残留动态和环境安全性。[方法]2009—2010年在湖南、福建、广西进行了残留动态试验,建立了高效快速检测方法。吡蚜酮样品用乙腈-丙酮(体积比85∶15)提取,经Pesticarb/NH2柱净化,HPLC-UV检测;异丙威样品用丙酮、二氯甲烷提取,浓缩净化后,GC-FID检测。[结果]2年3地消解动态试验结果显示:吡蚜酮在土壤、植株中的残留消解半衰期分别为2.6~5.3、0.8~1.6 d;异丙威在土壤、植株中的残留消解半衰期分别为1.7~4.1、0.8~2.6 d。[结论]推荐剂量和1.5倍推荐剂量,各施药2、3次,收获期取样检测吡蚜酮和异丙威,各样品均未检测出。72%吡蚜酮.异丙威WG在水稻上使用安全。
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高效氯氰菊酯在柑橘和土壤中的残留消解动态
《农药 》 2011 北大核心
摘要：[目的]评价高效氯氰菊酯在柑橘园环境中的残留动态和环境安全性。[方法]2009—2010年进行了2%高氯?啶虫脒乳油在柑橘上的残留试验。样品经乙腈提取,浓缩净化后,用气相色谱仪带电子捕获检测器检测,外标法定量。[结果]2年3地结果表明:在湖南省、福建省及广西壮族自治区土壤中的半衰期分别为1.7~2.4、1.7~2.9、1.8~3.4 d;在柑橘中半衰期3.4~6.0、3.4~4.9、3.3~3.9 d;收获的柑橘中高效氯氰菊酯的残留量均未检出。[结论]推荐剂量施药2~3次,2%高氯?啶虫脒乳油在柑橘上使用安全。
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50%乙草胺水乳剂在花生田残留及消解动态
《农药 》 2010 北大核心
摘要：采用气相色谱配电子捕获检测器(GC-ECD)测定乙草胺在花生田植株、壳、仁及土壤中消解动态和最终残留。花生植株、壳、仁样品用二氯甲烷提取,土壤用甲醇提取,经弗罗里硅土净化,GC-ECD检测,外标法定量。结果表明:当乙草胺添加水平在0.005～1.0 mg/kg范围之间,乙草胺在土壤、植株、花生仁、花生壳中平均回收率为85.3%～96.5%、81.5%～89.0%、85.4%～91.6%、78.5～85.3%。相对标准偏差分别为3.9%～5.0%、2.9%～8.9%、4.9%～12.1%、4.6%～5.7%。乙草胺的最小检出量(LOD)为0.5×10-11g;最低检测质量分数:土壤0.005 mg/kg,植株、花生仁和花生壳为0.01 mg/kg。乙草胺在郑州和长沙土壤中半衰期分别为2.8、3.3 d。
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草甘膦铵盐在苎麻田的残留及消解动态
《农药学学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：建立了简单、灵敏的土壤及苎麻中草甘膦残留量的气相色谱检测方法。土壤样品用0.01mol/L的氢氧化钠水溶液提取,其他样品用水和丙酮提取,经阴离子交换柱(AG1-X8)净化,与原乙酸三甲酯(TMOA)和冰醋酸反应,用气相色谱带火焰光度检测器(FPD)检测,外标法定量。结果表明:当草甘膦在麻蔸和土壤中的添加水平在0.05～1mg/kg时,添加回收率分别为73.6%～102.6%和85.9%～105.1%,相对标准偏差分别为2.3%～8.1%和5.4%～13.0%。草甘膦的最小检出量(LOD)为0.5×10-10g,在麻蔸中的最低检测浓度(LOQ)为0.05mg/kg。2年3地的残留试验结果表明:草甘膦铵盐在湖南省、广西壮族自治区及福建省土壤中的半衰期分别为1.6～2.6d,1.0～1.8d和1.1～1.5d。无论是在高浓度处理区[有效成分3375g/hm2]还是在低浓度处理区[有效成分2250g/hm2],苎麻收获时(距施药60d),土壤和麻蔸样品中均未检出草甘膦铵盐。
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