科研产出
水稻光温敏核不育系培矮64S低温下育性表达规律研究
《杂交水稻 》 2000 北大核心
摘要:藉人工气候室的人控光温条件 ,对两系杂交水稻不育系培矮 64S在 2 2 .0~ 2 3 .0℃的低温下的育性表达规律进行了连续 2年的跟踪研究。主要结果如下 :1) 2 3 .0℃的低温仅能导致培矮 64S花粉不育度的明显降低 ,而 2 2 .5℃和 2 2 .0℃的低温则不仅能导致花粉不育度的下降 ,而且还能诱导一定程度的自交结实 ;2 )培矮 64S的育性温度敏感终止期为幼穗分化第 6期 (花粉母细胞减数分裂期 ) ,育性温度最敏感期为幼穗分化第 4~ 5期 (雌雄蕊形成期至花粉母细胞形成期 ) ;3 )培矮 64S具有光敏性 ,其临界光长处于 13 5 0~ 13 .3 8h之间 ,光敏温度范围为 2 3~ 2 8℃ ;4 )对于农艺性状已经稳定的高世代培矮 64S而言 ,其控制育性表达的遗传基础尚不纯 ,表现在来源相同的不同株系间或同一株系内不同单株间在低温下育性表达存在显著的差异 ,且低温强度加大 ,这种差异就更为明显
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水稻实用光温敏不育系培矮64S不育性稳定化研究
《杂交水稻 》 2000 北大核心
摘要:在人工气候室的人控光温条件下 ,通过 1997~ 1999年 3年 2 2 .0~ 2 3 .0℃的低温处理 ,对水稻实用光温敏不育系培矮 64S进行育性稳定化研究。结果表明 :1)在人工气候室的低温条件下 ,采用“株系(再 )鉴定、(再 )筛选 单株”的方法 ,对稳定高世代光温敏不育系培矮 64S的不育性是可行的 ,并筛选出套袋自交结实率和花粉不育度两级水平均已稳定的 3个株系 9862 ,10 3 1和 10 3 2 ,而且其不育起点温度已降至 2 2 .5℃ ,比原始株系降低了近 1℃。 2 )现有高世代光温敏不育系培矮 64S仍然存在育性的不稳定性 ,表现在受低温影响后其后代不同株系间花粉不育度和套袋自交结实率存在明显差异 ,说明对现有高世代光温敏不育系的育性提纯很有必要
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水稻近等基因系与白叶枯病菌互作的生理指标研究
《植物保护学报 》 1999 北大核心 CSCD
摘要:用抗水稻白叶枯病的近等基因系CBB3(Xa—3)、CBB4(Xa—4)、CBB12(Xa—12)和感病轮回亲本沈农1033与两个致病力不同的白叶枯病菌株75—1、76—25组成非亲和性和亲和性反应的组合。以无菌水模拟接种为对照,成株期剪叶接种后分别在不同时间取样测定叶片的苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(PO)和超氧化物歧化酶(SOD)活性。PAL活性在处理后48h达到高峰,且接种病菌后的酶活性增长率与品系的抗病性成正相关;病菌和模拟接种都刺激水稻叶片PO活性上升,接种病菌,PO呈双峰曲线,抗病品系比感病品种的上升速度快;接种病菌后抗病品系的SOD活性上升,但很快下降,然后再上升,感病品种则下降,且始终低于模拟接种的活性。
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钙提高水稻幼苗抗旱性的研究
《中国水稻科学 》 1999 北大核心 CSCD
摘要:将水稻种子用CaCI2溶液浸种18h后催芽、播种,培养13d后进行渗透胁迫处理。Ca2+浸种的水稻幼苗在-o.5MPa的渗透胁迫下地上部相对含水量提高,质膜相对透性降低,表明提高了抗旱性。异丙嗪(CPZ)和CPZ+Ca2+浸种亦提高了水稻抗旱性。渗透胁迫ld后,C2+浸种的超氧化物歧化酶(SoD)、过氧化氢酶(CAT)活性和抗坏血酸(AsA)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量均提高。实验结果表明,Ca2+处理提高膜脂过氧化的保护能力和腹的稳定性可能是其提高水稻幼苗抗旱性的原因。
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