科研产出
低温处理水稻光温敏核不育系筛选核心单株的效果研究
《杂交水稻 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：用水稻光温敏核不育系安农810S、P88S、C815S生产用种作为试验材料,连续2 a用相对稳定低温处理处于幼穗分化雌雄蕊形成期的不育系群体,分析低温处理后群体的育性分布情况。结果表明:根据光温敏核不育系鉴定时育性起点温度设定处理温度,不同不育系的群体育性分布频率不同;用接近鉴定时的育性起点温度的低温处理时,群体育性分布表现为偏向于完全不育和半不育的左截尾正态分布;用显著低于鉴定时的育性起点温度的低温处理时,群体育性分布表现为偏向于育性恢复的右截尾正态分布;第2年,用相对稳定低温处理核心株群体,3个不育系群体育性分布趋于一致,完全不育株占大多数,但仍存在一定比例的半不育株和育性恢复50%以上的单株。因此,用低温处理生产用种来筛选核心单株时,需要用相对稳定的接近不育系鉴定起点温度的适宜低温连续筛选多年,才能得到比较理想的核心种子或者原原种。
关键词： 杂交水稻 光温敏核不育系 提纯 繁殖 低温 育性 核心单株
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一种光温敏核不育系提纯繁殖技术的研究(英文)
《Agricultural Science & Technology 》 2014
摘要：[目的]研究一种光温敏核不育系提纯繁殖技术。[方法]利用生产用种安农810S、P88S和C815S三个光温敏核不育系,第1年通过分蔸建立2个遗传背景完全相同的不育系大群体,实现核心单株筛选与繁殖同步进行。所得核心种子于当年在海南严格隔离条件下冬繁获得原原种,并从中筛选优良单株,作为下一年2个遗传背景完全相同供试群体用种。第2年在长沙正季种植所得用种,继续核心单株筛选与繁殖同步进行。所得核心种子又在海南冬繁获得原原种,以后每年重复上述步骤。[结果]安农810S、P88S和C815S群体中核心单株的比例由第一年的40.3%、0.7%和0.3%分别提升到第二年的71.67%、66.00%和68.67%。[结论]该方法经过连续多年的不育系提纯繁殖,能有效控制不育系起点温度"遗传漂移",同时得到高纯度、不育起点温度能有效控制的核心种子。
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一种光温敏核不育系提纯繁殖技术的研究
《安徽农业科学 》 2013 北大核心
摘要：[目的]研究一种光温敏核不育系提纯繁殖技术。[方法]利用生产用种安农810S、P88S和C815S 3个光温敏核不育系,第1年通过分蔸建立2个遗传背景完全相同的不育系大群体,实现核心单株筛选与繁殖同步进行。所得核心种子于当年在海南严格隔离条件下冬繁获得原原种,并从中筛选优良单株,作为下一年2个遗传背景完全相同供试群体用种。第2年在长沙正季种植所得用种,继续核心单株筛选与繁殖同步进行。所得核心种子又在海南冬繁获得原原种,以后每年重复上述步骤。[结果]安农810S、P88S和C815S群体中核心单株的比例由第1年的40.3%、0.7%和0.3%分别提升到第2年的71.67%、66.00%和68.67%。[结论]该方法经过连续多年的不育系提纯繁殖,能有效控制不育系起点温度"遗传漂移",同时能持续得到高纯度,不育起点温度能得到有效控制的核心种子。
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水稻光温敏不育系同形可育株的成因与防控对策
《杂交水稻 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：同形可育株是指与光温敏不育系株叶穗粒形态基本一致、生育期相近,在各种光温条件下花药均能正常散粉、结实正常的可育杂株。因其从形态、株高、生育期等方面都难以辨别,给两系亲本繁殖和制种生产带来繁重的除杂任务和损失。通过对Y58S同形可育株的遗传研究和分子检测分析,认为同形可育株由串粉、回交及人工非主观选择而形成。在此基础上,提出以建立固定原原种繁殖基地为主要措施的防控对策,防止同形可育株的产生,从而确保两系杂交水稻制种的高纯、高效。
关键词： 两系杂交水稻 光温敏核不育系 同形可育株 原因 对策
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优质籼型旱稻光温敏核不育系GHS的光温反应特性
《杂交水稻 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：通过9种人控光温组合处理,结合分期播种试验,研究了旱稻光温敏核不育系GHS育性的光温反应特性。结果表明,日长对GHS的育性有一定的影响,在日长15.0h条件下,其不育起点温度低于23.0℃;在13.0h条件下,不育起点温度为24.0℃以下;在11.0h条件下,不育起点温度上升到24℃以上。GHS光敏性较强,可育花粉率的光长影响率达72.53%,比对照培矮64S高出7.12个百分点。对GHS可育花粉率的方差分析表明,GHS的温度效应不显著(P>0.05),光长效应显著(0.01 关键词：
籼型旱稻
光温敏核不育系
GHS
光温反应特性
育性表现
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