科研产出
水稻近等基因系与白叶枯病菌互作的生理指标研究
《植物保护学报 》 1999 北大核心 CSCD
摘要：用抗水稻白叶枯病的近等基因系CBB3(Xa—3)、CBB4(Xa—4)、CBB12(Xa—12)和感病轮回亲本沈农1033与两个致病力不同的白叶枯病菌株75—1、76—25组成非亲和性和亲和性反应的组合。以无菌水模拟接种为对照,成株期剪叶接种后分别在不同时间取样测定叶片的苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(PO)和超氧化物歧化酶(SOD)活性。PAL活性在处理后48h达到高峰,且接种病菌后的酶活性增长率与品系的抗病性成正相关;病菌和模拟接种都刺激水稻叶片PO活性上升,接种病菌,PO呈双峰曲线,抗病品系比感病品种的上升速度快;接种病菌后抗病品系的SOD活性上升,但很快下降,然后再上升,感病品种则下降,且始终低于模拟接种的活性。
全文链接
请求原文
水稻亲本遗传分化程度与籼粳杂种优势的关系
《作物学报 》 1998 北大核心 CSCD
摘要：本文利用两套材料,即来自一个籼/粳交(圭630/02428)的双单倍体(DH)系和另—组由多种类型的籼、粳组成的对照组,从分子水平上研究了水稻亲本的遗传分化程度。在此基础上探讨了亲本的遗传分化程度与籼粳杂种优势的关系。两套测交F_1群体的结果一致表明,亲本遗传分化程度对穗数和千粒重的影响相对较小,但是对每穗结实粒数和结实率这两项体现育性的指标影响较大。当亲本遗传分化综合指数TDj值为20～25时,育性指标有一个峰值,对应产量优势也有一个峰值。亲本遗传分化程度对杂种优势的影响主要体现在育性这一敏感也是主要因子上。另一方面,本研究结果表明中间型亲本在水稻杂种优势利用上具有重要的地位。
全文链接
请求原文
水稻籼粳杂交试管受精的研究
《中国农业科学 》 1993 北大核心 CSCD
摘要：用试管受精技术获得水稻籼粳亚种间的杂种。被试的7个杂交组合中最高结实率达57.1%,共得到试管受精种子126颗,其中59颗萌发形成幼苗和植株。对离体杂种胚胎的发育过程进行了切片观察。杂种植株幼苗与亲本比较,具有生长快,根系发达,分蘖能力强等杂种优势。进行过氧化物酶同工酶分析,发现杂种幼苗具有互补酶带。
全文链接
请求原文
水稻花药培养研究综述
《杂交水稻 》 1992 北大核心
摘要：本文对水稻花药培养研究的下列几个方面，进行了较为全面的综述：（１）花药培养时期和低温预处理；（２）花药培养的条件；（３）雄核发育问题，（４）白化苗现象；（５）绿苗分化率问题和花药培养力；（６）花粉植株的遗传与变异；（７）花药培养技术的应用。
全文链接
请求原文
晚稻施用富钾绿肥的效果
《土壤肥料 》 1992 北大核心
摘要：以青箱、商陆、空心莲子草作为钾素给源,采用含钾量低的土壤进行晚稻盆栽及大田试验,对绿肥肥效及增产效果进行研究。分析3种绿肥对水稻产量构成因素的影响及增产的主要原因。结果表明,这3种绿肥比等量氮磷钾化肥增产3.04—8.89%,比等钾量KCl增产4.10—10.01%。说明青箱、商陆、空心莲子草可以作为一种富钾绿肥应用于水稻生产。
全文链接
请求原文
水稻细胞质雄性不育系和保持系的线粒体COⅠ、COⅡ基因组织结构差异的分析
《遗传学报 》 1988 SCI
摘要：我们研究了水稻珍汕97不育系和保持系的线粒体DNA的PstⅠ、HindⅢ、BamHⅠ酶切电泳带型,发现了不育系和保持系的线粒体DNA分子结构的显著不同,而不育系和保持系的叶绿体DNA的HindⅢ酶切片段没有差异。以线粒体的细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ、Ⅱ(COⅠ、COⅡ)基因为探针,与珍汕97不育系、保持系的叶绿体、线粒体DNA酶切片段进行分子杂交,证明叶绿体DNA没有COⅠ、COⅡ基因的同源顺序,发现不育系和保持系COⅠ、COⅡ基因有组织结构上的差异,但不能确证这些差异是否与细胞质雄性不育有关。
关键词： 水稻 细胞质雄性不育 线粒体DNA 细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ、Ⅱ 分子杂交
全文链接
请求原文
