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关键词:rice composition(模糊匹配)
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水稻再生力与头季稻体内营养元素含量的相关性

《湖南农业大学学报(自然科学版) 》 2003 北大核心 CSCD

摘要:以30个不同类型的水稻品种(组合)为材料,研究了其再生力与头季稻体内营养元素含量的相关性.结果表明:头季稻齐穗后18d体内营养元素含量与再生力的相关性较弱;头季稻收割时体内N和P含量与再生力呈显著正相关,K,Mg及Fe,Mn,Cu,B等元素含量与再生力呈显著或极显著负相关.因此,在头季稻收割前12d左右施1次促芽肥和头季稻收割后5d左右施1次保芽肥是必要的,P肥1次性作底肥施用,K肥可采用头季稻所需头季施,再生稻所需再生季施的方法;在头季稻生育后期应尽量避免施用Mg及Fe,Mn,Cu,B,Zn等微量元素肥料,以免影响水稻再生力.

关键词: 水稻 再生力 营养元素 相关性

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水稻新品种(组合)抗寒性鉴定研究

《湖南农业科学 》 2003 CSCD

摘要:对湖南省1980份水稻新品种(组合)进行了抗寒性鉴定,筛选出抗和中抗的材料110份,其中抗(R)22份,中抗(MR)88份。并对上述部分材料进行了示范种植,取得了较好效果。

关键词: 水稻 品种(组合) 抗寒鉴定 湖南

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丙草胺与4种磺酰脲类除草剂混用对稻苗安全性的影响

《湖南农业大学学报(自然科学版) 》 2003 北大核心 CSCD

摘要:室内测定了丙草胺分别与磺酰脲类除草剂甲磺隆、苄嘧磺隆、醚磺隆和吡嘧磺隆混用后,一叶一心期稻苗抑制50%株高的使用浓度(IC50)和抑制10%株高的使用浓度(IC10),并用共害系数(CHC)对混用组合安全性的联合作用进行了评价.结果表明:所有混配处理的CHC10均小于12.0,表现出强烈的解毒效应;不同混用处理的CHC50值差异很大,丙草胺与甲磺隆混用的CHC50均小于25.0,解毒效应显著.丙草胺与苄嘧磺隆混配的CHC50为26.1~167.8,丙草胺与吡嘧磺隆混用的CHC50为52.2~115.5,丙草胺与醚磺隆混用的CHC50为80.0~110.2.

关键词: 丙草胺 磺酰脲类 除草剂 混用 水稻 安全性 联合作用

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水稻的再生率及其与产量性状的关系

《杂交水稻 》 2003 北大核心 CSCD

摘要:以 30个不同类型的水稻品种 (组合 )为材料 ,研究了其再生率表现及其与头季和再生季产量性状的相关性。结果表明 ,供试材料的再生率表现出较大差异 ,其中恢复系 198和 986再生率较高 ,可作为选配高再生率杂交稻的亲本 ;杂交组合培两优 50 0、陆18S/ 2 88和准两优 198再生率较高 ,可在生产上进一步试种。水稻再生率与再生稻的产量、有效穗数和结实率呈不同程度的正相关 ,说明通过提高水稻再生率来增加再生稻产量是可行的 ;水稻再生率与头季稻的结实率呈极显著正相关 ,故选择高再生率水稻品种 (组合 ) ,要求头季稻结实率高 ;水稻再生力的指标以最终再生率 (再生季有效穗数 /头季有效穗数 )或最高再生率 (再生季最高苗数 /头季有效穗数 )表示更具有实际意义

关键词: 水稻 再生率 产量性状 相关性

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光温敏核不育水稻育性稳定性研究Ⅳ.不育起点温度漂移规律

《杂交水稻 》 2003 北大核心 CSCD

摘要:以培矮 64S和安湘S等不育基因来源不同的 5个水稻光温敏核不育系为材料 ,在人工气候室进行长日低温处理 ,考查各材料从核心种子至原种一代各世代平均花粉不育度 ,以探明不育起点温度漂移规律。结果表明 :1)不育起点温度漂移普遍存在于不同不育基因来源的光温敏不育系中 ;2 )不育基因来源不同的不育系起点温度漂移幅度和漂移频率均存在明显差异。对不同不育系不育起点温度漂移规律以及生产上对光温敏不育系的利用策略进行了讨论。

关键词: 水稻 光温敏不育系 育性稳定性 不育起点温度漂移

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水稻品种多样性混栽持续控制稻瘟病研究

《中国农业科学 》 2003 北大核心 CSCD

摘要:在对 2个主栽品种 (生产上推广的当家杂交稻组合 )和 2个间栽品种 (优质感瘟 )进行抗性基因同源序列(resistancegeneanalogue ,RGA)遗传背景研究的基础上 ,配制 4个混合间栽组合。在烟溪 (山区 )进行小区试验和示范比较 ,发现不同品种混合间栽后 ,间栽区各品种的平均病叶面积率比净栽区降低 2 .7%~ 4 .1% ;穗瘟相对防治效果达 36 .88%~ 5 5 .10 % ;混合间栽的主栽品种与净栽的主栽品种相比 ,叶瘟和穗瘟的病情严重度差异不大。混合间栽品种的单位面积产量比净栽区有不同程度的提高 ,小区试验的增产幅度为 8.9%~ 14 .9%。结果表明 ,选择抗瘟性遗传背景差异大、株高差异突出的品种 ,以 1行优质稻∶5行主栽稻混合间栽 ,能起到控瘟增产的作用。

关键词: 水稻 稻瘟病菌 稻瘟病遗传多样性

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光温敏不育水稻不育性表达不稳定的遗传机制与原因综述

《杂交水稻 》 2003 北大核心 CSCD

摘要:光温敏不育系不育性表达不稳定是近年来两系杂交水稻研究和应用中遇到的一大难题。为寻求克服这一难题的有效途径和方法 ,对不育性表达不稳定的遗传机制及其产生原因进行深入分析和探讨是十分必要的。界定了不育性表达不稳定的含义 ,综述了水稻光温敏不育系育性表达的种种复杂表现、不育起点温度漂变现象及其克服办法 ,着重论述了光温敏不育系不育性表达不稳定的遗传机制及原因。认为导致不育的起点温度受微效多基因控制是光温敏不育系不育性表达不稳定的遗传机制 ,不育起点温度上的遗传基础不纯或遗传杂合性是导致不育性表达不稳定的内在原因 ,并提出在育种上应充分考虑不育性表达的数量性状特征 ,采取花培育种途径或在杂交育种中采用系谱法和混合法相结合的后代选择方法 ,以达到选育不育性表达稳定的光温敏不育系的目的

关键词: 水稻 光温敏不育系 不育性表达不稳定性 不育起点温度 微效基因 遗传杂合性

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水稻高世代光温敏不育系低温下育性选择效果研究

《杂交水稻 》 2003 北大核心 CSCD

摘要:1997—2000年,以两系杂交水稻生产上应用最广泛的籼型实用光温敏核不育系培矮64S及其后代选系为材料,藉人工气候室的人控低温条件,研究了在22~23℃的低温处理下对高世代光温敏不育系的育性实施选择的效果。结果表明,经不同次选择的1997—1999年各年度间育性差异明显,选择次数较多的年度其低温处理后育性波动期内花粉不育度极显著高于选择次数较少的年度,说明对育性实施选择的效果显著。进一步对同一谱系不同选择次数株系在低温处理后的育性波动期内花粉不育度进行比较,发现单株选择对育性的影响有2种情况:1)在育性未稳定的株系内实施选择是有效的,增加选择次数可以显著提高株系的不育度;2)在育性稳定后的株系内实施选择是无效的,增加选择次数并不能提高株系的不育度。因此,对高世代光温敏不育系的育性进一步实施选择的效果关键取决于其育性是否已稳定。

关键词: 水稻 光温敏不育系 低温处理 育性表达 选择效果

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含粘质沙雷氏菌几丁质酶SchiA基因的植物转化质粒pBG1112构建和水稻遗传转化

《农业生物技术学报 》 2003 CSCD

摘要:将一个2.8kb的CaMV35S启动子/SchiA编码区/Nos终止区融合基因插入到植物转化载体pCAMBIA1301的多克隆酶切位点,得到1个14.6kb的新植物转化质粒pBG1112,用花器介导法转化水稻(Oryzasativa),经PCR检测,初步证实已将目的基因整合到受体植物的基因组中。一部分转基因T3代潮霉素抗性阳性植株对水稻纹枯病(Rhizoctoniasolani)和稻瘟病(Pyriculariaoryzae)的抗性较非转化对照增强。RT-PCR表明抗病性植株为阳性,而不抗病的植株为阴性。将RT-PCR产物测序后,用BLAST软件分析序列可知,该序列为细菌几丁质酶基因核苷酸序列而不是植物几丁质酶基因的核苷酸序列。T4代转基因水稻的几丁质酶活力高于对照未转基因植株,表明转入的外源几丁质酶基因能正常表达。

关键词: 细菌几丁质酶基因 转化 水稻 纹枯病 稻瘟病

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选育不育性表达稳定的光温敏不育系的方法探讨

《湖南农业科学 》 2003 CSCD

摘要:针对现有两系杂交水稻中光温敏不育系普遍存在不育性表达不稳定的问题,从其育性遗传具有"育性转移特性受主基因控制,而育性表达受微效多基因控制"的特点出发,指出育种上应充分考虑不育性表达的数量性状特征,并提出了采用杂交育种法选育不育性表达可稳定遗传(即多基因纯合体)的光温敏不育系应遵循的原则以及选育的程序和方法。

关键词: 水稻 光温敏不育系 不育性表达稳定性 多基因遗传 育种

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