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资源类型: 中文期刊
关键词:残留(模糊匹配)
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苯醚甲环唑在水稻田中的残留消解动态研究

广东化工 2016

摘要:采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定了苯醚甲环唑在水稻植株、土壤、田水样品中的消解动态。田水样品用二氯甲烷萃取,植株、土壤样品用乙腈提取,净化后用GC-ECD进行检测。当苯醚甲环唑在水稻植株和土壤中的添加浓度为0.02~2.0 mg/kg时,其回收率为85.89%~105.33%,相对标准偏差(RSD)为1.49%~5.26%,在田水中的添加浓度为0.005~1.0 mg/kg时,其平均回收率为95.68%~102.13%,RSD为2.65%~6.82%;苯醚甲环唑的最小检出量为2.0×10-11 g,在水稻植株和土壤中的最低检测浓度为0.02 mg/kg,田水中的最低检测浓度为0.005mg/kg。消解动态试验结果显示,苯醚甲环唑在水稻植株、土壤和田水中的半衰期分别为2.75~5.68 d、4.68~18.93 d、0.81~6.31 d。

关键词: 苯醚甲环唑 水稻 残留 消解动态

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喹硫磷在水稻植株、田水及土壤中的残留消解动态研究

杂交水稻 2016 北大核心 CSCD

摘要:通过湖南、海南和山东2 a 3地田间试验,采用气相色谱分析法研究了喹硫磷在水稻植株、田水和土壤中的残留消解动态。结果表明,在0.02~5.00 mg/kg添加水平下,水稻植株、田水和土壤中喹硫磷的添加回收率为84.8%~104.9%,相对标准偏差为2.1%~5.0%;喹硫磷在水稻植株、田水和土壤中的消解半衰期分别为0.4~4.2,0.7~1.0和4.0~16.9 d,属易降解农药。

关键词: 喹硫磷 水稻植株 田水 土壤 残留 消解动态

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氟环唑在水稻田中的残留消解动态研究

广东化工 2016

摘要:采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定了氟环唑在水稻植株、土壤和田水样品中的消解动态。样品前处理均采用乙腈作提取剂,C18和Carb为分散剂进行净化,并用GC-ECD进行检测。当氟环唑在水稻植株、土壤、田水中的添加浓度为0.05~1.0 mg/kg时,其回收率为73.8%~103.2%,相对标准偏差(RSD)为2.7%~8.5%;氟环唑的最小检出量为1.0×10-11 g,在水稻植株、土壤和田水中的最低检测浓度为0.05mg/kg。消解动态试验结果显示,氟环唑在水稻植株和田水中的半衰期分别为2.6~12.6 d,2.0~2.2 d。

关键词: 氟环唑 水稻 残留 消解动态

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噁草酮在水稻、稻田水和土壤中的消解动态及残留

湖南农业科学 2016

摘要:为了评价噁草酮在水稻上使用的安全性,在湖南、海南和山东3地通过田间试验和气相色谱-质谱分析方法研究了噁草酮在水稻、稻田水及土壤中的消解动态和最终残留。添加回收试验结果表明:在0.01~1.0 mg/kg添加水平下,稻米、稻壳、水稻植株、稻田水和土壤中噁草酮的添加平均回收率为85%~100%,相对标准偏差(RSD)为0.9%~4.5%。田间试验结果表明:噁草酮在水稻植株、田水和土壤中的残留消解动态规律均符合一级动力学反应模型,其消解半衰期分别为6.6~12.4、5.5~12.8和7.9~15.4 d,属于易降解农药;噁草酮在稻米中的最终残留量均小于定量限(LOQ)0.02 mg/kg,低于噁草酮在糙米上的最高残留限量(MRL)0.05 mg/kg,建议10%噁草酮悬浮剂在水稻上施药1次,施药剂量4 500 g/hm2(1 350 a.i.g/hm2)。

关键词: 噁草酮 水稻 土壤 残留 消解动态 气相色谱

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虫螨腈在大白菜和土壤中的残留降解研究

湖南农业科学 2016 CSCD

摘要:为建立大白菜和土壤中虫螨腈残留的气相色谱测定方法,采用乙腈提取、弗罗里硅土柱固相萃取净化、气相色谱 -电子捕获检测器 (GC.ECD)测定等方法 ,研 究了虫螨腈 在大 白菜 和土壤中的残 留消解 动态及最终 残留量。结果表 明 :在 O.01、O.1和 1.0mg/kg3个添加水 平 下 ,虫螨腈的平均 回收率 为 86.6%~108.O%,相对标准偏差 (RSD)为 0.4%--3.2%,最 小检出量为 1.0×10 g,最低 检测 浓度为 0.01mg/kg。采 用 20% 虫螨腈 悬浮剂按 450g/667m2的剂量施药 ,虫螨腈在大 白菜中的半衰期为 6.0d,在土壤中的半衰期 为 7.03d,药后 7d大 白菜 中的最终残 留量≤ 1.572mg/kg,低于我国的最大残留限量值 2.0mg/kg。建议在大白菜上使用 20%虫螨腈悬浮剂时,施药制剂量为20-~30g/667m (折合有 效剂量 60--90g/llIll2),施药 2~3次 ,安全间隔期为 7d。

关键词: 邓虫螨腈 大白菜 残留 消解动态

己唑醇在水稻田中的残留及消解动态

农药科学与管理 2016

摘要:采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定了己唑醇在田水、土壤、水稻植株和糙米、稻壳样品中的消解动态及最终残留。田水样品用二氯甲烷萃取,土壤、水稻植株、糙米和稻壳样品用甲醇提取,提取液经柱层析净化、GC-ECD检测。当己唑醇在田水中的添加浓度为0.005~1.0mg/kg时,其回收率为94.38%~97.28%之间,相对标准偏差(RSD)为1.93%~2.87%,在土壤、植株、糙米和稻壳中的添加浓度为0.02~2.0mg/kg时,其平均回收率在86.20%~96.30%之间,RSD为2.25%~6.39%;己唑醇的最小检出量为2.0×10~(-11)g,在田水中的最低检测浓度为0.005mg/kg,土壤、水稻植株、糙米和稻壳中的最低检测浓度为0.02mg/kg。消解动态试验结果显示,己唑醇在水稻植株、土壤以及田水中的消解动态规律均符合一级动力学方程,其半衰期分别为4.12~7.33d,11.77~23.18d和2.89~7.17d;最终残留试验结果表明,药后45d糙米中的己唑醇最终残留量为0.085 7mg/kg,低于我国规定的最大残留限量值0.1mg/kg,建议在稻田上使用50%己唑醇可湿性粉剂时,施药剂量为75~112.5g.a.i/ha,施药2~3次,安全间隔期为45 d。

关键词: 己唑醇 水稻 残留 消解动态

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QuEChERS-气相色谱法检测苎麻及其土壤中8种有机磷农药残留

农药学学报 2013 北大核心 CSCD

摘要:建立了采用QuEChERS-气相色谱快速检测苎麻及其土壤中8种有机磷农药残留的方法。样品用乙腈或乙腈-超纯水提取,苎麻叶样品用N-丙基乙二胺(PSA)配合石墨化炭黑(GCB)净化,土壤和苎麻杆样品经PSA净化,最后用丙酮置换乙腈,气相色谱-FPD检测,外标法定量。结果表明,在0.05~0.5 mg/kg添加水平范围内,8种农药在土壤、苎麻杆和苎麻叶样品中的平均添加回收率在71.1%~114.2%之间,相对标准偏差(RSD)为2.2%~14.6%,检出限(LOD)在0.006~0.016 mg/kg之间,定量限(LOQ)在0.020~0.050 mg/kg之间。该方法准确、快速、方便,适用于有机磷类农药在苎麻叶、苎麻杆和土壤中的残留检测。

关键词: QuEChERS 气相色谱 有机磷农药 残留 苎麻 土壤

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