文献类型： 中文期刊
作者： 杨博智 1 ; 郑元青 2 ; 肖佳林 1 ; 周书栋 3 ;
作者机构： 1.湖南农业大学园艺学院
2.株洲千金药业股份有限公司
3.湖南省蔬菜研究所
关键词： 辣椒;CaBRI1;克隆;功能分析
期刊名称： 分子植物育种
ISSN： 1672-416X
年卷期： 2023 年 004 期
页码： 1077-1083
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为了解辣椒CaBRI1基因结构特征及功能，本研究以辣椒自交系6421为实验材料，克隆CaBRI1基因，对其进行生物信息学分析、亚细胞定位、表达模式分析，并采用病毒沉默（VIGS）初步验证该基因在辣椒中的功能。结果表明，CaBRI1编码区序列长3 642 bp，编码1 213个氨基酸；CaBRI1蛋白包含6个亮氨酸重复与1个磷酸激酶结构域，具有2个跨膜区域，N端跨膜螺旋可能为信号肽。洋葱表皮细胞GFP瞬时表达结果显示CaBRI1定位于细胞膜。RT-qPCR分析表明，6421同一发育时期不同组织中CaBRI1表达量存在显著差异，且都为茎尖中表达量最高。VIGS沉默6421中CaBRI1后，沉默植株发育迟缓、株高变矮，CaBRI1表达量显著下降。本研究结果可为进一步阐明CaBRI1在辣椒中的生物学功能提供参考。
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