文献类型： 中文期刊

作者： 蔡天晨 ¹ ; 郭晓莉 ¹ ; 邢瑞雪 ¹ ; 马仟婷 ² ; 杨晓露 ¹ ; 银霞 ³ ; 肖扬波 ³ ; 周琳 ³ ; 刘冬敏 ⁴ ; 张曙光 ³ ; 林勇 ¹ ; 吴文亮 ² ;

作者机构： 1.湖南农业大学茶学教育部重点实验室/国家植物功能成分利用工程技术研究中心/植物功能成分利用省部共建协同创新中心/农业农村部园艺作物基因资源评价利用重点实验室/食品科学技术学院

2.湖南省农业科学院茶叶研究所

3.湖南省茶叶研究所

4.长沙理工大学食品与生物工程学院

关键词： 茶;功能成分;茶黄素;代谢综合征;多靶点;网络药理学;分子对接;作用机制

期刊名称： 茶叶通讯

ISSN： 1009-525X

年卷期： 2024 年 51 卷 004 期

页码： 520-531

摘要： 为研究4种主要茶黄素干预代谢综合征的作用机制，采用网络药理学与分子对接模拟方法，通过PharmMapper、SwissTargetPrediction、GeneCards、DisGeNET等数据库筛选相关靶点，利用David进行GO富集及KEGG通路分析，采用Cytoscape 3.10软件构建茶黄素干预代谢综合征的“成分-靶点-通路图”，最后通过Autodock Vina软件对核心靶点进行分子对接实验验证。结果表明，通过数据库筛选得到73个茶黄素与代谢综合征交集靶点基因。GO富集分析显示，有293个生物过程、35个细胞组分和75个分子功能被富集；KEGG通路富集分析显示，有105个信号通路被富集。经过PPI互作得到ALB、IGF1、HIF1A、AKT1、PPARG、EGFR、PPKACA、NOS3等14个核心靶点。分子对接表明茶黄素与核心靶点(NOS3、EGFR、ALB)之间具有较高结合亲和力。同时茶黄素主要通过氢键、π-π共轭作用与靶点蛋白结合，进而达到干预代谢综合征的目的。这表明茶黄素可通过多个靶点以及多条通路干预代谢综合征。