科研产出
甘蓝型油菜温敏核不育材料104S的发现及遗传特性分析
《湖南农业大学学报(自然科学版) 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：104S是一个从自交系99104植株群体中发现的油菜新型温敏核不育材料.育性调查表明,104S的育性变化与现有已育成的温敏核不育系湘油402S具有相似的规律性,但其花器形态与后者有所不同,为一种较大花瓣的温敏核不育材料.遗传分析结果表明,104S的育性受1对隐性不育基因和1对主效及若干微效温敏基因共同控制.104S的不育基因与湘油402S中的不育基因为非等位基因,而且两者的温敏基因只对其相对应的不育基因起调控作用,而对其他不育基因不起作用.
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湘杂油5号在不同生态区域制种效果比较试验
《湖南农业科学 》 2008 CSCD
摘要：采用密度和肥料两因素不同水平的完全随机区组试验,在湖南长沙、怀化、慈利和甘肃山丹4个不同的生态区域对两系杂交油菜"湘杂油5号"进行春播制种技术研究。结果表明,4个试点之间,"湘杂油5号"的制种效果有明显的差异。综合各方面因素,认为"湘杂油5号"在甘肃山丹制种的效果最好,在湖南怀化和慈利两地制种也可取得较好的效果,而在长沙制种,因产量低需慎重考虑。根据密度和肥料两因素的不同水平组合处理对制种效果的影响,在不同的生态区制种宜采取不同的栽培技术措施。
关键词： 红薯 甘蓝型油菜 温敏核不育两系 湘杂油5号 杂交制种
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甘蓝型油菜细胞质雄性不育系20A的选育
《湖南农业科学 》 2008 CSCD
摘要：利用甘×白种间杂交育种品系3120作为保持材料,通过测交、回交及定向选择等育种方法,育成了一个新的Pol-CMS不育系20A。该不育系育性稳定,在正常气温条件下为无花粉不育类型,在植株形态上,20A具有明显的种间杂种特征,表现为叶柄短、花瓣大、株型矮、分枝及角果数多。以20A配制杂交组合具有明显的杂种优势,同时该不育系制种产量高、纯度好,有着很好的应用前景。
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甘蓝型油菜温敏核不育的应用改良
《湖南农业大学学报(自然科学版) 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：针对甘蓝型油菜温敏核不育利用的一些障碍,研究了隐性核不育×温敏核不育分别在温敏核不育繁殖区和制种区的育性表现,发现其杂交后代为一种新的温敏核不育类型,这种新类型的温敏不育系能有效地降低育性转换温度,从而使杂交制种过程更简易、安全,可进一步扩大了温敏核不育的应用范围.
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优质杂交油菜湘杂油7号高产栽培技术研究
《湖南农业科学 》 2007 CSCD
摘要：采用四元二次回归正交旋转组合设计,以对油菜籽产量影响较大的4项农艺因素作为决策变量,产量作为目标函数,研究了优质两系杂交油菜湘杂油7号的密度(X1)和氮肥(X2)、磷肥(X3)、钾肥(X4)的施用量与产量的关系,通过田间试验测定参数,建立了产量数学模型。对模型进行解析得出各因子与产量的关系、各因子的增长速率以及互作效应与产量的关系。利用计算机模拟寻优,提出产量指标为2 800 kg/hm2的优化农艺措施:每公顷密度为14.36万~15.31万株,施氮量241.25~250.9 kg,P2O5用量134.82~142.86 kg,K2O用量135.65~143.78 kg。
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甘蓝型油菜无微量花粉细胞质雄性不育系湘油66A的选育
《湖南农业大学学报(自然科学版) 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：甘蓝型油菜细胞质雄性不育系湘油66A是利用温敏细胞核雄性不育材料作保持系,对Polima不育系进行改良育成的无微量花粉不育系.对湘油66A及其具有相同核背景的Polima不育系Z04A,温敏核不育系湘油402S和湘油66B的育性比较观察试验表明,几个不育系的不育株率均达到100%,而不育程度有较大的差异,其中以湘油66A最高,两年均表现出稳定的彻底不育特性,其次为Z04A和湘油402S,湘油66B最低.湘油66A经济性状优良,品质优.利用15份资源材料对湘油66A和Z04A进行恢保关系鉴定,结果表明,湘油66A与Z04A具有相同的恢保关系,从中筛选出7份对湘油66A具有完全恢复作用的恢复系.利用这7个恢复系与湘油66A所配的组合在品种比较试验中表现出不同程度的杂种优势,6个组合均比对照增产,增产幅度为2.28%～19.21%,其中有3个组合的增产幅度在10%以上.
关键词： 甘蓝型油菜 细胞质雄性不育 微量花粉 温敏细胞核雄性不育 遗传改良
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甘蓝型油菜pep基因片段的克隆和种子特异性反义表达载体的构建
《湖南农业大学学报(自然科学版) 》 2005 北大核心 CSCD
摘要：丙酮酸羧化酶(PEP)是控制油菜蛋白质/油脂含量比例的一个关键酶,抑制种子中pepc基因的表达,使其底物(丙酮酸)更多地朝生成油脂的方向流动,对提高种子的含油量,增加油菜的经济价值具有重要的意义.利用PCR技术从甘蓝型油菜湘油15号基因组中扩增了PEP基因片段,并将其克隆到pGEM-TEasy载体上进行测序.测序结果表明:扩增片段长576bp,与Yannai报道的PEP基因相应区域的同源性为95%.用扩增引物上设计的BamHI和SacI两位点酶将PEP基因片段切下,反向插入到pBI121.N质粒的Napin启动子之后,构建了种子特异性反义PEP表达载体,并通过农杆菌介导法将反义PEP基因转化到湘油15号中.
关键词： 甘蓝型油菜 PCR 反义PEP 种子特异性表达载体
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