科研产出
三系杂交水稻真伪及纯度实时PCR技术的鉴定
《农业生物技术学报 》 2007 CSCD
摘要：如何建立一套快速、准确的杂交水稻真伪及纯度检测体系一直是困扰着口岸检疫人员的难题。实时荧光PCR技术是近年来新兴的检验技术。通过对已报道的雄性不育特异片段R2-630WA进行PCR验证,发现其可作为鉴定杂交稻不育胞质的分子标记。依据此片段设计并合成1对引物和1条TaqMan荧光探针,对17个水稻(Oryza sativa)品种进行实时荧光PCR检测并对反应体系进行优化。结果表明:此探针能特异扩增三系杂交稻F1及不育系,并可准确地鉴定单粒稻种,准确率为100%。探针在测定低浓度(10%~40%)样品时偏差在2%左右,在测定高浓度(50%~100%)样品时,偏差在5%左右,能初步用于三系杂交稻的纯度检测。反应体系的最佳复性-延伸温度为60℃;最佳Mg2+浓度为3.5mmol/L,由此建立了一套准确、快速的三系杂交稻鉴定体系。
一对等位基因互作控制的核雄性不育性
《分子植物育种 》 2006 CSCD
摘要：通过遗传工程能够产生由两个基因共同作用而形成的雄性不育。一个可以是能够导致雄性不育的基因,另一个可以是该雄性不育基因的活化基因,它们共同存在的时候表现雄性不育。利用位点特异性重组和转基因技术能够将这两个基因安排在植物同源染色体的相同位置上表达,成为等位基因,而获得分别只具有其中一个基因的两转基因系。它们之间杂交,F1中两个基因同时存在,F1产生雄性不育而成为不育系。常规品系与此F1不育系杂交,在杂种植株中,这两个基因不能同时存在,所有植株育性恢复。利用光温敏核不育性,化学杀雄和人工去雄可解决此不育系繁殖问题。该雄性不育性利用方式优越,育种简便易行,能够满足对最佳组合选育的要求,且能够定向培育目标杂交组合。
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转反义vp1基因培育水稻抗穗萌雄性不育系的设想
《分子植物育种 》 2004 CSCD
摘要：vp1基因 (Viviparous - 1)编码一种促进种子从胚胎形成向萌发过渡的转录因子。已有研究表明在种子成熟过程中 ,容易穗萌的高梁品种的vp1基因表达水平要高于不穗萌的品种。因此作者认为应用反义RNA技术 ,在容易穗萌的水稻雄性不育系中表达vp1基因的部分反义链 ,即可部分抑制vp1基因的表达 ,从而可以达到抑制杂交稻穗萌的效果。
关键词： 水稻 Viviparous-1(vp1) 反义RNA 雄性不育 穗萌
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辣椒细胞质雄性不育基因对不育系及杂交一代农艺性状和生化特性的影响
《园艺学报 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：研究了两个不育系与它们各自的保持系间,及其分别与恢复系的杂种一代间农艺性状和花蕾、叶片中生化物质含量间的差异。结果表明,不育系杂种和保持系杂种在株高上的差异达到了显著水平。花蕾和叶片中过氧化物酶活性不育系高于保持系,不育系杂种显著或极显著高于保持系杂种。花蕾中游离脯氨酸含量不育系小于保持系,不育系杂种极显著小于保持系杂种。花蕾和叶片中IAA含量不育系低于保持系,不育系ABA含量在叶片中高于保持系,在花蕾中低于保持系。细胞质雄性不育基因对杂种一代内源激素IAA、ABA和ZRs含量影响的规律不明显。
关键词： 辣椒 雄性不育 内源激素 过氧化物酶活性 脯氨酸 蛋白质 糖
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辣椒胞质雄性不育恢复基因的RAPD标记
《湖南农业大学学报(自然科学版) 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：为定位和克隆辣椒8001恢复系中恢复基因提供基础,用9704A8001 F2代群体开展了辣椒胞质雄性不育恢复基因分子标记研究.通过RAPD-BSA分析法,找到了一个与辣椒细胞质雄性不育恢复系8001中的恢复基因紧密连锁的RAPD标记OPL09-763,测定了该标记带的序列,并进行了同源性比较.该标记带与恢复基因之间的交换值为4.17%,遗传距离为4.18 cM.
关键词： 辣椒 雄性不育 恢复基因 随机扩增多态性DNA标记
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辣椒雄性不育杂种一代生化特性与农艺性状的相关分析
《中国农学通报 》 2004
摘要：估算了辣椒雄性不育杂种一代农艺性状与花蕾和叶片中生化物含量间、花蕾和叶片中生化物质含量间及花蕾或叶片中生化物质含量间的相关系数。结果表明 ,叶片中可溶性糖、可溶性蛋白质含量和过氧化物酶活性与植株形态性状间相关性较强 ,游离脯氨酸和IAA含量与果实性状间相关密切。花蕾中可溶性糖和过氧化物酶活性与果实性状间的相关性较强 ,IAA含量与植株形态性状间相关密切。可溶性糖、游离脯氨酸和可溶性蛋白质在花蕾和叶片中的含量有一定的相关性 ,IAA、ABA、ZRs含量和过氧化物酶活性的相关性很小
关键词： 辣椒 雄性不育 相关分析 内源激素 过氧化物酶 脯氨酸 蛋白质 糖
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