辣椒青枯病菌的分离及其PCR检测

程菊娥; 成飞雪; 朱春晖; 刘勇; 《湖南农业科学 》 2007 CSCD

摘要：从辣椒上分离的青枯病菌用TTC、523平板划线培养可得到典型的单菌落(中央粉红色或红色,具流动性),共分离到20个纯培养物。实验不需要提取青枯病菌的DNA,可直接利用细菌粗悬液进行PCR扩增反应,并克隆到281 bp的分子片段。实验结果为鉴定辣椒青枯病菌株提供了一种快速特异的检测手段。

关键词： 青枯病菌 分离 PCR