文献类型: 中文期刊
作者: 程菊娥 1 ; 成飞雪 2 ; 朱春晖 2 ; 刘勇 2 ;
作者机构: 1.湖南农业大学
2.湖南省植物保护研究所
关键词: 青枯病菌;分离;PCR
期刊名称: 湖南农业科学
ISSN: 1006-060X
年卷期: 2007 年 04 期
页码: 130-131+134
收录情况: CSCD
摘要: 从辣椒上分离的青枯病菌用TTC、523平板划线培养可得到典型的单菌落(中央粉红色或红色,具流动性),共分离到20个纯培养物。实验不需要提取青枯病菌的DNA,可直接利用细菌粗悬液进行PCR扩增反应,并克隆到281 bp的分子片段。实验结果为鉴定辣椒青枯病菌株提供了一种快速特异的检测手段。
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