基于网络药理学及分子对接探究茶黄素干预代谢综合征的作用机制

蔡天晨; 郭晓莉; 邢瑞雪; 马仟婷; 杨晓露; 银霞; 肖扬波; 周琳; 刘冬敏; 张曙光; 林勇; 吴文亮; 《茶叶通讯 》 2024

摘要：为研究4种主要茶黄素干预代谢综合征的作用机制，采用网络药理学与分子对接模拟方法，通过PharmMapper、SwissTargetPrediction、GeneCards、DisGeNET等数据库筛选相关靶点，利用David进行GO富集及KEGG通路分析，采用Cytoscape 3.10软件构建茶黄素干预代谢综合征的“成分-靶点-通路图”，最后通过Autodock Vina软件对核心靶点进行分子对接实验验证。结果表明，通过数据库筛选得到73个茶黄素与代谢综合征交集靶点基因。GO富集分析显示，有293个生物过程、35个细胞组分和75个分子功能被富集；KEGG通路富集分析显示，有105个信号通路被富集。经过PPI互作得到ALB、IGF1、HIF1A、AKT1、PPARG、EGFR、PPKACA、NOS3等14个核心靶点。分子对接表明茶黄素与核心靶点(NOS3、EGFR、ALB)之间具有较高结合亲和力。同时茶黄素主要通过氢键、π-π共轭作用与靶点蛋白结合，进而达到干预代谢综合征的目的。这表明茶黄素可通过多个靶点以及多条通路干预代谢综合征。

关键词： 茶 功能成分 茶黄素 代谢综合征 多靶点 网络药理学 分子对接 作用机制