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关键词:细胞质雄性不育(模糊匹配)
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甘蓝型杂交油菜新品种丰油701的选育

中国油料作物学报 2005 北大核心 CSCD

摘要:细胞质雄性不育甘蓝型杂交油菜新品种丰油701,其组合为湘5A×048R,湘5A属PolCMS系统。长江中游区油菜区试结果,丰油701平均产量2506.2kg/hm2,比对照增产16.1%。芥酸含量0.25%,硫甙含量33.66μmol/g,含油量43.12%。

关键词: 杂交油菜 细胞质雄性不育 甘蓝型油菜

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辣椒细胞质雄性不育系与保持系生化特性研究

湖南农业大学学报(自然科学版) 2002 北大核心 CSCD

摘要:为探明辣椒细胞质雄性不育的败育机理 ,对辣椒细胞质雄性不育系与保持系叶片和不同发育时期的花蕾的可溶性糖、蛋白质和脯氨酸含量的测定以及对过氧化物酶活性的分析 ,发现随着花蕾的发育 ,不育系大花蕾期可溶性糖含量明显低于小、中花蕾时期 ,而保持系可溶性糖含量则保持一直升高的态势 ;不育系小花蕾蛋白质的含量较中、大花蕾时期高 ,而保持系花蕾蛋白质的含量一直升高 ;不育系脯氨酸含量略有下降 ,而保持系花器中游离脯氨酸迅速积累 ,含量明显高于不育系 ;POD活性是不育系明显高于保持系 ,且呈持续增强趋势 ,保持系逐渐减弱

关键词: 辣椒 细胞质雄性不育 脯氨酸 蛋白质 过氧化物酶

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甘蓝型油菜雄性不育广恢品系T053的筛选及研究

作物研究 1995

摘要:在甘蓝型油菜雄性不育恢保关系的系统比较研究中.成功地筛选出一份对显性、隐性及胞质雄性不育三大不育类型均为全恢的广恢品系T053.根据T053对三种不育类型杂交后代的遗传分析,证明了其广恢效应起因于对三种不育类型特有恢复基因的聚合,并概述了T053的来源、特征及利用前景.

关键词: 细胞质雄性不育 显性雄性核不育 隐性雄性核不育 广恢性 甘蓝型油菜

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甘蓝型油菜雄性不育广恢品系T053的筛选及研究

湖南农业科学 1993 北大核心

摘要:在甘蓝型油菜雄性不育恢保关系的系统比较研究中,成功地筛选出一份对显性、隐性及胞质雄性不育三大不育类型均为全恢的广恢品系T053.根据T053对三种不育类型杂交后代的遗传分析,证明了其广恢效应起因于对三种不育类型特有恢复基因的聚合,并概述了T053的来源、特征及利用前景。

关键词: 细胞质雄性不育 显性雄性核不育 隐性雄性核不育 广恢性 甘蓝型油菜

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油菜雄性不育性的研究——Ⅰ.甘蓝型油菜波里马(Polima)细胞质雄性不育系与保持系的生化比较

中国油料 1990

摘要:本文分析了甘蓝型油菜波里马(Polima)细胞质雄性不育系湘矮A及其异质可育系(即保持系)湘矮B的过氧化物酶同工酶和叶片游离脯氨酸(Pro)含量,结果表明:(1)苗期的湘矮A叶片、叶柄、茎和根的过氧化物酶同工酶谱中均有1条为湘矮B所没有的迁移最快、活性最强的酶带。(2)现蕾期,两系间的过氧化物酶同工酶带,在叶片中无差异,只有在茎和根其活性湘矮A比湘矮B强,花蕾(长约1毫米)中的湘矮A的过氧化物酶同工酶带比湘矮B少1条迁移慢的带,但其迁移最快的酶带活性弱。(3)湘矮B的三核期花药比单核期花药多1条迁移率为0.44的强带。(4)两系在全生育期间叶片游离Pro含量呈“低—高—低”的曲线变化。苗期湘矮A低于湘矮B,而花芽分化之后则相反。

关键词: 油菜 细胞质雄性不育 过氧化物酶 同工酶 脯氨酸含量

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水稻细胞质雄性不育系和保持系的线粒体COⅠ、COⅡ基因组织结构差异的分析

遗传学报 1988 SCI

摘要:我们研究了水稻珍汕97不育系和保持系的线粒体DNA的PstⅠ、HindⅢ、BamHⅠ酶切电泳带型,发现了不育系和保持系的线粒体DNA分子结构的显著不同,而不育系和保持系的叶绿体DNA的HindⅢ酶切片段没有差异。以线粒体的细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ、Ⅱ(COⅠ、COⅡ)基因为探针,与珍汕97不育系、保持系的叶绿体、线粒体DNA酶切片段进行分子杂交,证明叶绿体DNA没有COⅠ、COⅡ基因的同源顺序,发现不育系和保持系COⅠ、COⅡ基因有组织结构上的差异,但不能确证这些差异是否与细胞质雄性不育有关。

关键词: 水稻 细胞质雄性不育 线粒体DNA 细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ、Ⅱ 分子杂交

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正常和细胞质雄性不育水稻线粒体DNA限制性内切酶的酶切图谱分析

复旦学报(自然科学版) 1988

摘要:从N,cms-WA,cms-BT和cms-RL四种不同细胞质源的水稻中制备线粒体DNA。用限制性内切酶Pst Ⅰ,Hind Ⅲ和Xho Ⅰ等酶切线粒体DNA经琼脂糖凝胶电泳,发现水稻N,cms-WA,cms-BT和cms-RL细胞质确有不同的线粒体DNA,不同的保持系之间也存着一定的差异。水稻线粒体DNA最小分子的大小在195~245kb之间。

关键词: 水稻 细胞质雄性不育 线粒体DNA 限制性内切酶。

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