您好,欢迎访问湖南省农业科学院 机构知识库!
筛选
科研产出
排序方式:

时间

  • 时间
  • 相关度
  • 被引量
资源类型: 中文期刊
关键词:双生病毒(模糊匹配)
3条记录
Small RNA深度测序鉴定甘薯种质的甘薯曲叶病毒

分子植物育种 2019 北大核心 CSCD

摘要:本研究利用Small RNA深度测序对长沙、永州、邵阳等地采集的甘薯种质资源病毒症状样品进行鉴定,发现样品中含有与甘薯曲叶病毒同源的系列.设计引物进行PCR扩增,鉴定出24个SPLCV-AC1基因片段序列,经NCBI-Blast比对,与10个不同株系SPLCV同源性达96%以上.为进一步获得SPLCV全长序列,设计背靠背引物,经PCR扩增、鉴定,获得3个SPLCV全长序列.系列进化分析显示,这3个SPLCV分离物聚为同一分支,其中SPLCV (76)序列大小2 774 bp,与甘薯乔治亚曲叶病毒中国分离物、甘薯金脉病毒具有较高同源性;SPLCV (47)序列大小2 777 bp,与甘薯河南曲叶病毒分离物具有较高同源性;SPLCV (68)序列大小2 832 bp,与甘薯广西曲叶病毒分离物具有96%的同源性.以上同源系列与Small RNA测序显示结果相一致.本研究结果为甘薯病毒病防控提供理论依据.

关键词: Small RNA 深度测序 甘薯曲叶病毒 双生病毒 病毒鉴定

 全文链接 请求原文
烟粉虱内共生菌传毒相关groEL基因dsRNA载体的构建及其在烟草中的表达

湖南农业大学学报(自然科学版) 2010 北大核心 CSCD

摘要:烟粉虱内共生菌groEL基因编码一种与植物病毒传毒相关的GroEL蛋白.以B型烟粉虱为研究对象,利用1对特异引物,对B型烟粉虱体内的groEL基因进行PCR扩增,选取502 bp groEL基因片段构建dsRNA,并将其连接植物表达载体pBIN19,将重组质粒电激转化农杆菌菌株LBA4404.采用农杆菌浸染转化本氏烟草,PCR筛选表明,目的片段已整合至转基因植株的基因组DNA;RT-PCR结果表明,502 bp的groEL基因片段在转基因植株中被转录.

关键词: 烟粉虱 groEL基因 内共生菌 病毒结合蛋白 双生病毒 植物表达载体

烟粉虱内共生菌传毒相关gro EL基因dsRNA载体的构建及其在烟草中的表达

湖南农业大学学报 2010 CSCD

摘要:烟粉虱内共生菌gro EL基因编码一种与植物病毒传毒相关的GroEL蛋白.以B型烟粉虱为研究对象,利用1对特异引物,对B型烟粉虱体内的gro EL基因进行PCR扩增,选取502 bp gro EL基因片段构建dsRNA,并将其连接植物表达载体pBIN19,将重组质粒电激转化农杆菌菌株LBA4404.采用农杆菌浸染转化本氏烟草,PCR筛选表明,目的片段已整合至转基因植株的基因组DNA;RT-PCR结果表明,502 bp的gro EL基因片段在转基因植株中被转录

关键词: 烟粉虱 gro EL基因 内共生菌 病毒结合蛋白 双生病毒 植物表达载体

首页上一页1下一页尾页