科研产出
AtGSTZ1参与拟南芥盐胁迫响应过程
《植物生理学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：酪氨酸降解途径在动物生长发育中发挥着重要作用。然而,该途径在植物中的功能还需进一步鉴定。马来酰乙酰乙酸异构酶是酪氨酸降解途径中的关键酶。ζ类谷胱甘肽S-转移酶（GSTZ）具有马来酰乙酰乙酸异构酶活性。为探讨酪氨酸降解途径在植物响应盐胁迫中的作用,本研究分析了拟南芥（Arabidopsis thaliana） AtGSTZ1基因在盐胁迫下的表达特征以及AtGSTZ1过表达植株对盐胁迫的耐受性,发现:AtGSTZ1表达受盐胁迫诱导;在盐胁迫下, AtGSTZ1过表达植株具有较高的种子萌发率和子叶绿化率;此外,盐胁迫下过表达植株积累了较少的H2O2,且过氧化氢酶基因CAT1表达量和过氧化氢酶活性都高于野生型。实验结果表明, AtGSTZ1通过调控盐胁迫下H2O2的积累而影响拟南芥的耐盐性。本研究结果为证明酪氨酸降解途径在植物响应盐胁迫中的作用提供依据。
关键词： 拟南芥 酪氨酸降解途径 AtGSTZ1 盐胁迫 H2O2
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拟南芥早期胚胎模式建成及分子机制的研究进展
《植物生理学报 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：起源于受精卵(合子)的胚胎发生是植物个体发育的起点,早期胚胎发育过程中的细胞命运决定和模式建成决定了组织和器官的形成,从而奠定了成熟胚胎的发育以及植株产生的基础。早期胚胎发育中的细胞分裂方向非常精确,导致了被子植物的胚胎发育具有丰富的多样性。近年来已有大量研究揭示了拟南芥(Arabidopsis thaliana)早期胚胎发育中一些重要生物学事件的遗传途径和分子调控机制,本文综述了拟南芥早期胚胎发育过程中合子激活和极性建立、顶-基轴模式建成、表皮原形成和辐射对称模式建成、茎顶端分生组织和胚根原的分化、以及维管束原和基本组织原的分化等重要的生物学事件和分子机制的最新研究进展,并展望了今后有待研究的方向和需要进一步解决的问题。
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DEAD-box基因家族在拟南芥生长发育中的作用
《植物科学学报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：在RNA代谢过程中,需要许多蛋白和核酸的参与,其中一类蛋白就是RNA解旋酶。RNA解旋酶通过水解ATP获得能量来参与RNA代谢的多个方面,包括核内转录、pre-mRNA的剪切、核糖体发生、核质运输、蛋白质翻译、RNA降解、细胞器内基因的表达。DEAD-box蛋白家族是RNA解旋酶中最大的亚家族,它具有9个保守结构域,因motifyⅡ的保守氨基酸序列Asp-Glu-Ala-Asp(DEAD)而命名。该家族在酵母、拟南芥(Arabidopsis thaliana Heynh.)和人类基因组中都有较多的家庭成员。近年来,研究者对拟南芥DEAD-box蛋白家族的结构和功能进行了一些研究,本文着重总结DEAD-box基因家族对拟南芥生长发育的影响。
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拟南芥prr5突变体对ABA的响应
《激光生物学报 》 2013 CSCD
摘要：以拟南芥为材料,统计PRRs(pseudo-response regulators)突变体prr5及其野生型经ABA处理后的萌发率、根长和NaCl处理后的萌发率,并采用实时定量PCR方法,对不同浓度ABA处理的拟南芥幼苗中的PRR5基因表达进行分析。结果表明:prr5突变体对ABA弱敏感,其种子萌发率比野生型显著或极显著增高,主根比野生型长,且PRR5基因表达受ABA抑制。同时,NaCl处理后,prr5的萌发率比野生型极显著增高。因此,推测prr5可能为ABA信号通路相关基因。
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复制因子C亚基3基因突变对拟南芥开花和种子发育的影响
《湖南农业科学 》 2013
摘要：以拟南芥突变体rfc3-1为材料,研究了拟南芥复制因子C亚基3(AtRFC3)基因突变对拟南芥植株开花和种子发育的影响。结果表明:RFC3基因突变导致rfc3-1的开花时间比野生型植株提前1周,呈小花表型,且导致种子发育异常。将野生型AtRFC3基因转化到突变体rfc3-1后,恢复了突变株的野生型表型,证实AtRFC3基因在拟南芥花器官和种子发育中起重要作用。
关键词： 复制因子C亚基3基因 早花 种子发育 拟南芥
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拟南芥PRRs基因在红光和蓝光信号转导中的作用初探
《西北植物学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：以拟南芥为材料,在红光和蓝光下对PRRs(pseudo-response regulators)突变体prr5p、rr7、prr9和toc1及其野生型的下胚轴表型进行比较观察,并采用实时定量PCR方法对突变体中光信号通路相关基因ZTL(zeitlupe)和CO(constans)的节律表达进行分析.结果表明:在红光下,prr5和toc1的下胚轴长度比野生型显著增长,在蓝光下,prr7p、rr9和toc1较野生型短,表明突变体降低了拟南芥对红光的敏感性,却增强了对蓝光的敏感性.红光和蓝光下,PRRs突变体中ZTL和CO的mRNA节律表达与野生型明显不同,其中红光下prr5和prr7、蓝光下prr5和toc1中的ZTLmRNA的表达显著下降且节律消失;红光下prr7和prr9以及蓝光下prr5突变体中的COmRNA表现基本无节律.因此推测,PRRs与ZTL的相互作用很可能在红光和蓝光信号转导途径中发挥作用,且PRRs基因极有可能参与了红光和蓝光对CO的调控.
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