文献类型: 中文期刊
作者: 姜玲 1 ; 阳小凤 1 ; 黄山 1 ; 唐文军 1 ; 李小红 1 ; 马淑梅 1 ;
作者机构: 1.湖南省作物研究所
关键词: 大豆;GmSDG25基因;基因克隆;遗传转化
期刊名称: 分子植物育种
ISSN: 1672-416X
年卷期: 2024 年 016 期
页码: 5326-5334
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: GmSDG25是拟南芥组蛋白赖氨酸甲基转移酶基因SDG25在大豆中的同源基因,为探究该基因的功能,本研究从栽培大豆品种‘湘春2701’中克隆到2个GmSDG25基因,分别命名为GmSDG25a和GmSDG25b,两者的全长cDNA长度分别是3 684和3 681 bp。通过构建过表达载体pFGC5941-35S::GmSDG25a/GmSDG25b,将其分别转化至拟南芥sdg25突变体中,对获得的T3代纯合转基因拟南芥植株进行表型鉴定和分子检测,发现该转基因植株sdg25-35S::GmSDG25a和sdg25-35S::GmSDG25b的开花时间均表现出晚于sdg25突变体,接近于野生型(Col)开花的表型;并且植株内与开花调控相关的FLC、FT、SOC1基因的表达量较之Col无明显差异,说明GmSDG25a和GmSDG25b基因在拟南芥sdg25突变体中异位表达,能够互补sdg25的早花表型,使其恢复至Col的开花表型,表明GmSDG25a和GmSDG25b基因可能具有与拟南芥SDG25相似的调控植物开花的生物学功能。研究结果将为后续揭示GmSDG25基因参与大豆开花时间调控的作用机制提供理论参考。
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