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水稻卷叶突变体基因shallot like1-Fuhui673鉴定、克隆与序列分析

文献类型: 中文期刊

作者: 吴方喜 1 ; 罗曦 1 ; 蒋家焕 1 ; 连玲 1 ; 魏毅东 1 ; 何炜 1 ; 陈丽萍 1 ; 蔡秋华 1 ; 谢华安 1 ; 张建福 1 ;

作者机构: 1.福建省农业科学院水稻研究所;闽台作物害虫生态防控国家重点实验室;农业部华南杂交水稻种质创新与分子育种重点实验室/福州(国家)水稻改良分中心/福建省作物种质创新与分子育种省部共建国家重点实验室培育基地/杂交水稻国家重点实验室华南研究基地/福建省作物分子育种工程实验室/福建省水稻分子育种重点实验室;水稻国家工程实验室

关键词: 水稻;卷叶;sll1-fh673;图位克隆;序列分析

期刊名称: 科学通报

ISSN: 0023-074X

年卷期: 2018 年 23 期

页码: 2369-2377

收录情况: EI ; 北大核心 ; CSCD

摘要: 叶片是水稻进行光合作用的重要器官,其形态直接影响光合作用的强弱.叶片适度卷曲可以使叶片保持直立,改善群体内部透光状况,提高光能利用率,进而提高水稻产量.本研究通过Co60-γ辐照诱变杂交水稻恢复系福恢673,获得一个卷叶突变体,命名为sll1-fh673(shallot-like1 from Fuhui673).经遗传学分析表明,该突变体sll1-fh673卷叶性状受1对隐性基因控制,结合混合群体(BSA)和隐性群体(RCA)分离分析法,将该基因ssl1-fh673精细定位于水稻第9染色体的inD el标记Ri9-20与Ri9-7之间52 kb的区域内.测序结果表明,sll1-fh673(LOC_Os09g23200)的核苷酸序列在第1个外显子第447 bp处由C替换为A,447 bp后缺失5个碱基,导致编码的氨基酸序列从第148位起发生改变并移码,造成蛋白功能异常.因此,推测sll1-fh673是SLL1的新等位基因,该新等位基因的挖掘丰富了SLL1基因的等位资源,有助于深入研究叶片卷曲的形成机理.

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