文献类型： 中文期刊
作者： 李磊 1 ; 田志坚 1 ; 邢俊杰 1 ; 崔玲玲 1 ; 曹孟良 1 ;
作者机构： 1.中南大学,国家杂交水稻工程技术研究中心,长沙西城杂交水稻基因工程技术研究中心 长沙,410083,长沙,410125,长沙,410205
关键词： 野生稻;RT-PCR;候选抗病基因
期刊名称： 分子植物育种
ISSN： 1672-416X
年卷期： 2007 年 5 卷 05 期
页码： 112-116
收录情况： CSCD
摘要： 候选抗性基因克隆策略是克隆植物新抗性基因的重要途径。根据已知NBS-LRR类抗病基因结构中的氨基酸保守区域,设计兼并引物,通过RT-PCR扩增、克隆和测序,从茶陵野生稻,东乡野生稻和小粒野生稻中共获得了11条NBS-LRR类抗病基因同源序列。通过聚类分析可将同源序列分为3类,其中茶陵野生稻中得到1类,东乡野生稻中得到2类,而小粒野生稻中得到3类。但是小粒野生稻包含有其他两种野生稻的序列。三类序列都与水稻抗病基因RPR1具有较高的同源性,有一类氨基酸序列同源性甚至高达88%,可能为其家族成员。利用电子定位将三类序列定位在水稻基因组11号染色体上RPR1附近。根据序列比对分析结果认为其中可能有1～2个新抗病基因。
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