文献类型: 中文期刊
作者: 靳亚峰 1 ; 陈娜 1 ; 刘润强 1 ; 陈军 1 ; 柏连阳 2 ; 张裕平 1 ;
作者机构: 1.河南科技学院化学化工学院
2.湖南农业大学农药研究所
关键词: 分子印迹聚合物;固相萃取;橄榄醇;本体聚合
期刊名称: 色谱
ISSN: 1000-8713
年卷期: 2013 年 31 卷 006 期
页码: 587-595
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 以橄榄醇为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,甲苯和十二醇为溶剂,通过本体聚合法制备了橄榄醇分子印迹聚合物.利用平衡结合实验、扫描电镜(SEM)及红外光谱(FTIR)对分子印迹聚合物(MIP)进行了表征,并用该聚合物进行了加标麦麸中橄榄醇的固相萃取(SPE)研究.平衡结合实验表明MIP对模板分子具有更好的识别性.Scatchard分析表明对橄榄醇分子的吸附存在2类不同结合位点,其中高亲和力结合位点和低亲和力结合位点的解离常数分别为0.021和1.002 mmol/L,相应的最大表观结合量分别为18.74和135.9μmol/g.在优化的固相萃取条件下,MIP固相萃取柱对加标麦麸中橄榄醇的回收率达到97.8%~98.8%,相对标准偏差为2.8%~4.2%(n=5),线性范围为0.1~100 mg/L,检出限(S/N=3)为0.062mg/L.与非印迹聚合物(NIP)柱及市售聚苯乙烯/二乙烯基苯(PLS)柱相比,MIP柱的选择性更强,回收率更高,纯化效果更好.
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