科研产出
分散固相萃取-超高压液相色谱-串联质谱法测定黄瓜中的嗪胺灵
《食品安全质量检测学报 》 2013
摘要：目的:建立黄瓜中嗪胺灵残留的液质串联快速分析检测方法。方法样品中的嗪胺灵经乙腈提取用 N-丙基乙二胺(PSA)和石墨化碳黑(GCB)净化,利用超高压液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)在多反应监测模式下进行检测。结果以碎片离子对432.8>212.9、432.8>82.9定性、离子对432.8>97.8进行外标法定量。仪器在0.01~1.00 mg/kg范围内,具有良好线性关系。在0.02~1.00 mg/kg添加水平范围内,嗪胺灵在黄瓜中的平均回收率为85.3%~92.2%,其相对标准偏差为2.8%~7.5%。该方法的检出限(LOD)为2.0μg/kg,定量限为(LOQ)为20μg/kg。结论本方法简便、快速、准确,能满足国内外法规的要求,可用于黄瓜样品中嗪胺灵的农药残留确证检测。
关键词： 嗪胺灵 超高压液相色谱-串联质谱法 分散固相萃取 黄瓜
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耐热夏秋型黄瓜新品种蔬研六号的选育
《长江蔬菜 》 2012
摘要：蔬研六号是以耐热、抗病、丰产和雌花率高的BJ-1为母本,自交系M-2为父本配制的黄瓜杂交一代。该品种中早熟,主侧蔓可同时结瓜,第一雌花节位4~5节,瓜码较密,瓜条长棒形,深绿色,有光泽,无花纹,瘤小刺密,白刺,瓜长约33 cm,单瓜质量约250 g,瓜把短,质脆味甜,品质佳。耐热、抗逆性强,不易早衰,抗霜霉病、白粉病、炭疽病、枯萎病。夏季栽培每667 m2产量约3 949.51 kg,适合春、夏、秋露地及秋延后栽培。2008年3月通过湖南省农作物品种审定委员会认定。
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沼液在黄瓜上的应用效果研究
《现代农业科技 》 2010
摘要：为了解叶面喷施沼液对黄瓜生长发育和产量品质的影响,进行了喷施不同浓度沼液在黄瓜上的作用研究。结果表明:喷施沼液能显著促进黄瓜的营养生长和生物产量,以喷施60%沼液产量最高,比喷清水增产10.66%;此外有效提高了黄瓜Vc和可溶性糖含量,减少了硝酸盐含量,黄瓜营养品质大大改善,可用于无公害黄瓜生产的肥料施用。
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黄瓜性别控制基因CsACS1G的分子标记及其快速检测
《湖南农业大学学报(自然科学版) 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：根据黄瓜性别控制基因CsACS1G、CsACS1及BCAT基因DNA差异序列,设计CsACS1G基因特异标记引物G1/G2,采用碱处理法,快速提取黄瓜品种WI1983G、95、98-17、S-2-98及95×WI1983G的F1、F2群体植株DNA,并以此为模板进行PCR扩增.为了验证特异引物对检测CsACS1G基因的准确性,在黄瓜开花期间进行田间调查,结果表明,以快速提取的黄瓜DNA为PCR模板,特异引物G1/G2能稳定、准确扩增出CsACS1G基因特异片段,电泳检测结果与田间调查结果一致.
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黄瓜性别决定基因相关的分子标记
《湖南农业大学学报(自然科学版) 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：以不同性别类型的黄瓜高代自交系为材料,根据GenBank中提供的乙烯合成、信号转导有关基因序列、花器官发育相关的黄瓜性别决定蛋白基因、AGMOUS同源异型基因、与性别表达相关的RAPD和ISSR引物,采用Primer Premier 5.00专业引物设计软件,设计可能与性别表达有关特异引物.结果表明,ACS1号引物对(ACS-F1,5′-ATTCAGATGGGT-3′;ACCS-R1,5′-GCCAAAGCTCGACAT-3′),CsACS1G-SCAR引物对(ACS-F1,5′-TTAACTACTTCGGACGGGCATAG-3′;ACCS-R1,5′-AGGTGTTCAGCAAA CATAGGGTG-3′)及RAPD引物S12对不同性别类型的黄瓜基因组DNA的PCR扩增产物表现出明显的多态性.用Mapmaker/Exp 3.0进行连锁分析,发现雌性F基因和ACS_280,CsACS1G-SCAR_430均连锁群,遗传距离分别为31.4,10.0 cM,与S12_280标记不在一个连锁群上.
关键词： 黄瓜 分子标记 性别决定基因 黄瓜ACC合酶1G基因
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不同性别黄瓜EIN3基因片段克隆及序列分析
《中国蔬菜 》 2008 北大核心
摘要：根据GenBank植物EIN3基因家族的保守序列设计了1对引物,以纯雌性系、强雌性系、雌雄同株系、两性花株系的不同性别黄瓜总DNA为模板,经PCR扩增得到6个725bp左右的基因片段并进行序列比较分析。结果表明,不同性型黄瓜EIN3基因编码区有14个SNPs,平均51bp发现1个SNP,检出率为1.96%;其中有3个酶切位点突变,且发现编码区的SNPs有8个突变导致了氨基酸改变;初步建立了1个RFLP-BfmⅠ的酶切体系,发现在两性花株WI1983H中出现特异的酶切条带。
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黄瓜、西瓜和南瓜EIN3基因片段的克隆与序列分析
《农业生物技术学报 》 2007 CSCD
摘要：EIN3(ethylene insensitive 3)位于细胞核的核蛋白,为乙烯信号转导的下游调控基因,根据GenBank植物EIN3基因家族的保守序列设计了1对引物,以黄瓜(Cucumis sativus)、西瓜(Citrullus lanatus)和南瓜(Cucurbita maxima)总DNA为模板PCR扩增到3个725bp的基因片段CsEIN3、ClEIN3和CmEIN3,并提交GenBank,登录号分别为AY973275、DQ023225和DQ023224。将片段序列在NCBI数据库中Blastn同源搜寻,显示151条有同源性的序列全部是EIN3基因。NCBI网站的ORF(open reading frame)Finder找到正确的开放式阅读框,翻译成为氨基酸序列,对CsEIN3、ClEIN3及CmEIN3氨基酸序列在NCBI网站进行Blastp比对,在大分子结构数据库(molecular modelling database,MMDB)搜索,3个推测蛋白保守结构域三级结构与拟南芥EIN3的DNA结合域(MMDB:30598;PDB:1WIJ)完全相同,系统进化分析表明,黄瓜、西瓜和南瓜与双子叶植物甜瓜、绿豆、蒺藜状苜蓿、烟草、番茄、拟南芥及单子叶水稻、桃红蝴蝶兰等的EIN3家族成员都有较高的相似性。
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